A fehérjebevitel és az FTO rs1558902 génpolimorfizmus preferenciája az elhízott nők körében
2021. február 25. frissítette: Etika Ratna Noer, Universitas Diponegoro
Táplálkozástudományi Tanszék, Orvosi Kar, Universitas Diponegoro Semarang, Indonézia
A személyre szabott, génalapú táplálkozás koncepciója egyesíti a genetikai információkat a speciális étrendi bevitellel, amely kulcsfontosságú az elhízás kezelésében.
A felnőtt nők elhízását általában a nem megfelelő táplálkozás és a mozgásszegény életmód okozza.
A zsírtömeg és az elhízással kapcsolatos gén (FTO) változásait összefüggésbe hozták az elhízásra való hajlammal, de úgy tűnik, hogy az étrend megváltoztatja a kapcsolatot.
Egyetlen nukleotid polimorfizmus (SNP) a zsírtömegben és az elhízással összefüggő génben (FTO) az emberi elhízás erős előrejelzője.
A magasabb fehérjetartalmú étrend megfelelőbb volt, mint a hagyományos fehérje diéták, és gyakran ajánlott fogyókúraként, mivel megakadályozza a sovány szövettömeg elvesztését.
Mindazonáltal a magas fehérjebevitel károsan befolyásolhatja az anyagcsere-funkciókat.
Több tanulmány is feltárta az elhízással összefüggő FTO-polimorfizmusokat különböző populációkban.
Az FTO gyakori variánsainak az elhízáshoz való hozzájárulása azonban ellentmondásos az ázsiai embereknél, egyes tanulmányok kimutatták, hogy az rs1558902 statisztikailag összefügg a BMI-vel, de más eredmények szerint az FTO gén statisztikailag nem kapcsolódik az elhízáshoz.
Tekintettel az ázsiai populációk sokféleségére, a kutatók felállítottak egy hipotézist, hogy létezik-e összefüggés a preferenciális fehérjebevitel és az FTO rs1558902 génpolimorfizmusa között kiválasztott indonéz elhízott nőkben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A minta méretét az FTO rs1558902 gén A alléljának az elhízott résztvevők közötti variációs arányának különbsége alapján számították ki, amely a korábbi tanulmányok becslése szerint a malajziai populációk esetében körülbelül 6%. 80%-os hatványt és 5%-os szignifikanciaszintet alkalmazva a vizsgálóknak 100 elhízott résztvevőre volt szükségük.
BMI és testzsír, amelyeket SECA testelemzővel (SECA 201) mértek. A vérmintákat 12 órás minimális koplalás után vették a Prodia Laboratory DNS-izolálás és biokémiai elemzés céljából.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
130
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Central Java
-
Semarang, Central Java, Indonézia, 50275
- Etika Ratna Noer
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
35 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
egészséges nő elhízott és menopauza előtt
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Testtömegindex > 25 kg/m2
- derékbőség > 80 cm
Kizárási kritériumok:
- krónikus betegség
- terhessége van
- étrend-kiegészítőt, gyógyszereket fogyasztani
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
fto gene rs 1558902
Időkeret: 1. nap
|
A genomi DNS-t 300 ml buffy coat-ból spin colomn módszerrel extraháltuk.
Az rs 1558902 genotipizálását TaqMan próbák segítségével végeztük C__30090620_10
|
1. nap
|
|
interleukin-6
Időkeret: 1. nap
|
A plazma IL-6-ot enzimhez kötött immunszorbens módszerrel határoztuk meg (EliKine™ Human IL-6 ELISA Kit)
|
1. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Etika Noer, PhD, Diponegoro University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2020. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2020. október 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2020. november 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. február 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. február 1.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2021. február 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2021. március 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. február 25.
Utolsó ellenőrzés
2021. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FTO
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .