Proteiinin saannin ja FTO:n rs1558902-geenipolymorfismin suosiminen lihavilla naisilla
torstai 25. helmikuuta 2021 päivittänyt: Etika Ratna Noer, Universitas Diponegoro
Ravitsemustieteen laitos, lääketieteellinen tiedekunta, Universitas Diponegoro Semarang, Indonesia
Yksilöllinen geenipohjainen ravitsemuskonsepti yhdistää geneettisen tiedon tiettyyn ruokavalioon, mikä on ratkaisevan tärkeää liikalihavuuden hallinnassa.
Aikuisten naisten liikalihavuus johtuu yleensä sopimattomasta ruokavaliosta ja liikkumattomuudesta.
Rasvamassan ja lihavuuteen liittyvän geenin (FTO) vaihtelut on yhdistetty liikalihavuusalttiuteen, mutta ruokavalio näyttää muuttavan suhdetta.
Yksi nukleotidipolymorfismi (SNP) rasvamassassa ja liikalihavuuteen liittyvässä geenissä (FTO) on voimakas ihmisen liikalihavuuden ennustaja.
Proteiinipitoisimmat ruokavaliot olivat sopivampia kuin tavalliset proteiiniruokavaliot, ja niitä suositellaan usein painonpudotussuunnitelmaksi, koska se ehkäisee vähärasvaisen kudosmassan menetystä.
Siitä huolimatta runsas proteiinien saanti voi vaikuttaa haitallisesti aineenvaihduntatoimintoihin.
Useissa tutkimuksissa on selvitetty liikalihavuuteen liittyviä FTO-polymorfismeja eri populaatioissa.
FTO:n yleisten muunnelmien vaikutus liikalihavuuteen on kuitenkin kiistanalainen aasialaisilla. Jotkut tutkimukset osoittivat, että rs1558902 liittyi tilastollisesti BMI:hen, mutta muiden tulosten mukaan FTO-geeni ei liity tilastollisesti liikalihavuuteen.
Ottaen huomioon Aasian populaatioiden monimuotoisuuden, tutkijat loivat hypoteesin, onko proteiinien saannin ja FTO rs1558902 -geenin polymorfismin välisiä suhteita valituilla Indonesian lihavilla naisilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Otoskoko laskettiin geenin FTO rs1558902 alleelin A vaihtelun osuuden eron perusteella liikalihavien osallistujien välillä, jonka aiemmassa tutkimuksessa arvioitiin olevan noin 6 % Malesiasta kotoisin olevien populaatioiden osalta. Käyttäen 80 %:n tehoa ja 5 %:n merkitsevyystasoa tutkijat tarvitsivat 100 lihavaa osallistujaa.
BMI ja kehon rasva, jotka arvioitiin SECA-kehoanalysaattorilla (SECA 201). Prodia Laboratory keräsi verinäytteet 12 tunnin paaston jälkeen DNA:n eristämistä ja biokemiallista analyysiä varten.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
130
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Central Java
-
Semarang, Central Java, Indonesia, 50275
- Etika Ratna Noer
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
35 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
terve nainen lihava ja ennen vaihdevuodet
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Painoindeksi > 25 kg/m2
- vyötärön ympärysmitta > 80 cm
Poissulkemiskriteerit:
- krooninen sairaus
- on raskaana
- kuluttaa ravintolisää, lääkkeitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
fto gene rs 1558902
Aikaikkuna: päivä 1
|
Genominen DNA uutettiin 300 ml:sta buffy coatia spin kolonnimenetelmällä.
rs 1558902 genotyypitettiin käyttämällä TaqMan-koettimia C__30090620_10
|
päivä 1
|
|
interleukiini-6
Aikaikkuna: päivä 1
|
plasman IL-6 määritettiin entsyymi-immunosorbenttimenetelmällä (EliKine™ Human IL-6 ELISA Kit)
|
päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Etika Noer, PhD, Diponegoro University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 30. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 5. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 2. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- FTO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .