Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preferens för proteinintag och FTO rs1558902 Genpolymorfism bland kvinnor med fetma

25 februari 2021 uppdaterad av: Etika Ratna Noer, Universitas Diponegoro

Institutionen för näringsvetenskap, medicinska fakulteten, Universitas Diponegoro Semarang, Indonesien

Konceptet personlig genbaserad kost kombinerar genetisk information med specifikt kostintag som är avgörande för att hantera fetma. Fetma som upplevs av vuxna kvinnor orsakas i allmänhet av olämplig kost och stillasittande livsstil. Variationer i fettmassan och fetma-relaterade genen (FTO) har kopplats till mottaglighet för fetma, men kosten verkar förändra förhållandet. En enkel nukleotidpolymorfism (SNP) i den fettmassa- och fetmaassocierade genen (FTO) är en potent prediktor för mänsklig fetma. Högre proteindieter var mer lämpliga än vanliga proteindieter, och rekommenderas ofta som en viktminskningsplan eftersom den förhindrar förlust av mager vävnadsmassa. Ändå kan högt intag av proteiner påverka metabola funktioner negativt. Flera studier har utforskat associerade FTO-polymorfismer med fetma i olika populationer. Bidraget från de vanliga FTO-varianterna till fetma är dock kontroversiellt hos asiatiska människor, vissa studier visade att rs1558902 var statistiskt associerad med BMI, men andra resultat rapporterade att FTO-genen inte är statistiskt associerad med fetma. Med tanke på mångfalden av asiatiska populationer genererade utredarna en hypotes om det finns ett samband mellan preferensproteinintag och FTO rs1558902 genpolymorfism hos utvalda indonesiska kvinnor med fetma

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Provstorleken beräknades baserat på skillnaden i andelen variation av genen FTO rs1558902 allel A mellan överviktiga deltagare, vilken tidigare studie uppskattade vara cirka 6 % för populationer från Malaysia. Med en styrka på 80 % och en signifikansnivå på 5 % krävde utredarna 100 överviktiga deltagare.

BMI och kroppsfett som utvärderades av SECA kroppsanalysator (SECA 201). Blodprover togs efter minst 12 timmars fasta av Prodia Laboratory för DNA-isolering och biokemisk analys

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

130

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Central Java
      • Semarang, Central Java, Indonesien, 50275
        • Etika Ratna Noer

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

frisk kvinna överviktiga och före klimakteriet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Body Mass Index > 25 kg/m2
  • midjemått > 80 cm

Exklusions kriterier:

  • kronisk sjukdom
  • ha graviditet
  • konsumera kosttillskott, droger

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
fto gener 1558902
Tidsram: dag 1
Genomiskt DNA extraherades från 300 ml buffy coat med användning av spinkolonnmetoden. rs 1558902 genotypades med TaqMan-sonder C__30090620_10
dag 1
interleukin-6
Tidsram: dag 1
plasma IL-6 bestämdes genom enzymkopplad immunosorbentmetod (EliKine™ Human IL-6 ELISA Kit)
dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Etika Noer, PhD, Diponegoro University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 augusti 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

30 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

5 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FTO

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma Vuxen Debut

Kliniska prövningar på fto gentestning

3
Prenumerera