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Preferência de ingestão de proteínas e polimorfismo do gene FTO rs1558902 entre mulheres obesas

25 de fevereiro de 2021 atualizado por: Etika Ratna Noer, Universitas Diponegoro

Departamento de Ciências da Nutrição, Faculdade de Medicina, Universitas Diponegoro Semarang, Indonésia

O conceito de nutrição baseada em genes personalizados combina informações genéticas com ingestão dietética específica que é crucial no controle da obesidade. A obesidade experimentada por mulheres adultas é geralmente causada por dieta inadequada e estilo de vida sedentário. Variações na massa gorda e no gene relacionado à obesidade (FTO) têm sido associados à suscetibilidade à obesidade, mas a dieta parece mudar a relação. Um único polimorfismo de nucleotídeo (SNP) na massa gorda e no gene associado à obesidade (FTO) é um potente preditor da obesidade humana. Dietas com alto teor de proteína foram mais apropriadas do que dietas de proteína padrão e frequentemente recomendadas como plano de perda de peso, pois evitam a perda de massa de tecido magro. No entanto, altas ingestões de proteínas podem afetar adversamente as funções metabólicas. Vários estudos exploraram polimorfismos FTO associados à obesidade em diferentes populações. No entanto, a contribuição das variantes comuns do FTO para a obesidade é controversa em pessoas asiáticas, alguns estudos mostraram que o rs1558902 foi estatisticamente associado ao IMC, mas outros resultados relataram que o gene FTO não está estatisticamente associado à obesidade. Dada a diversidade das populações asiáticas, os pesquisadores geraram uma hipótese sobre a existência de relações entre a ingestão de proteína de preferência e o polimorfismo do gene FTO rs1558902 em mulheres selecionadas com obesidade na Indonésia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O tamanho da amostra foi calculado com base na diferença na proporção de variação do gene FTO rs1558902 alelo A entre participantes obesos, cujo estudo anterior estimou ser de aproximadamente 6% para populações da Malásia. Usando um poder de 80% e um nível de significância de 5%, os pesquisadores precisaram de 100 participantes obesos.

IMC e gordura corporal que foram avaliados pelo analisador corporal SECA (SECA 201). Amostras de sangue foram coletadas após jejum mínimo de 12 horas pelo Laboratório Prodia para isolamento de DNA e análise bioquímica

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

130

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Central Java
      • Semarang, Central Java, Indonésia, 50275
        • Etika Ratna Noer

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

mulher saudável obesa e pré menopausa

Descrição

Critério de inclusão:

  • Índice de massa corporal > 25 kg/m2
  • circunferência da cintura > 80 cm

Critério de exclusão:

  • doença crônica
  • ter gravidez
  • consumir suplemento dietético, drogas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
fto geners 1558902
Prazo: dia 1
O DNA genômico foi extraído de 300 ml de buffy coat usando o método da coluna giratória. rs 1558902 foram genotipados usando sondas TaqMan C__30090620_10
dia 1
interleucina-6
Prazo: dia 1
A IL-6 plasmática foi determinada pelo método imunossorvente ligado a enzima (EliKine™ Human IL-6 ELISA Kit)
dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Etika Noer, PhD, Diponegoro University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de agosto de 2020

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

30 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

5 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FTO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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