私立病院における医療従事者の体重の偏りを軽減するための教育モジュールの効果
科学機関は肥満を病気として認識していますが、肥満者はしばしば偏見にさらされ、差別に直面し、医療専門家からは意志力の欠如によりその状態の責任があると非難されます。 しかし、医療従事者間の体重の偏りを軽減するための実験研究は不足しており、これまでに発表された研究には、無作為化の欠如、対照群の欠如、サンプルサイズの小ささなど、方法論的に欠陥があります。
この研究は、私立病院の環境での簡易サンプルにおける肥満と体重の偏りに関する知識に対する包括的なオンライン教育モジュールの効果を評価することを目的としています。
これは、医師、肥満外科医、看護師、栄養士、ソーシャルワーカー、理学療法士、薬剤師、画像検査技師、検査員、患者サービス助手、医療事務局を含むすべてのアスタメディカルセンターの医療従事者を対象に実施された介入研究です。 研究への参加への同意を確認する参加者は、介入群と対照群(介入なし)の 2 つの群に無作為に割り付けられます。 この研究介入には、関連する文献と専門家の意見に基づく 15 分間のオンライン教育モジュールが含まれ、次の 4 つのセクションが含まれます。 a) 肥満に関する知識。 b) 体重バイアスの定義と影響。 c) 体重の偏りを軽減するための戦略。 d) 短いクイズ。 ベースライン時、介入後 1 週間後、および 1 か月後に、両グループは肥満と体重に関する偏見に関する知識に関する匿名のオンライン調査に回答します。 さらに、研究参加者の人口統計パラメータに関するデータが収集されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Tel Aviv、イスラエル
- Assuta Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- Assuta Medical Centers の医療従事者全員がこの研究に採用されます。
除外基準:
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:対照群
介入なし
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実験的:介入グループ - 教育モジュール
研究介入には、次の 4 つのセクションからなる 15 分間のオンライン教育モジュールが含まれます。 a) 肥満に関する知識。 b) 体重バイアスの定義と影響。 c) 体重の偏りを軽減するための戦略。 d) 短いクイズ。 このモジュールは、関連する文献と専門家の意見に基づいています。 モジュールは安全なリンク経由で参加者に送信されます。 |
4 つのセクションからなる 15 分間のオンライン教育モジュール: a) 肥満に関する知識。 b) 体重バイアスの定義と影響。 c) 体重の偏りを軽減するための戦略。 d) 短いクイズ。 このモジュールは関連文献と専門家の意見に基づいています。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体重の汚名
時間枠:介入後 1 か月のベースラインからの変化
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体重に関する偏見に関するアンケート
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介入後 1 か月のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肥満に関する知識
時間枠:介入後 1 か月のベースラインからの変化
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肥満に関する知識アンケート
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介入後 1 か月のベースラインからの変化
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0008-20-ASMC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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