- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04741113
L'effet d'un module d'éducation pour réduire les préjugés liés au poids chez les professionnels de la santé dans un hôpital privé
Bien que les organismes scientifiques aient reconnu l'obésité comme une maladie, les personnes obèses sont souvent stigmatisées, confrontées à la discrimination et accusées d'être responsables de leur état en raison de leur manque de volonté de la part des professionnels de la santé. Cependant, la recherche expérimentale visant à réduire les biais de poids chez les professionnels de la santé fait défaut et les études publiées à ce jour sont méthodologiquement erronées, notamment l'absence de randomisation, l'absence de groupe témoin et la petite taille de l'échantillon.
L'étude est conçue pour évaluer l'effet d'un module d'éducation en ligne complet sur les connaissances sur l'obésité et les préjugés liés au poids dans un échantillon de commodité dans un hôpital privé.
Il s'agit d'une étude interventionnelle menée auprès de tous les employés de la santé des centres médicaux Assuta, y compris les médecins, les chirurgiens bariatriques, les infirmières, les diététiciens, les travailleurs sociaux, les physiothérapeutes, les pharmaciens, les techniciens du service d'imagerie, les travailleurs de laboratoire, les assistants des services aux patients et les secrétariats médicaux. Les participants qui confirmeront leur consentement à participer à l'étude seront randomisés en deux bras : intervention vs contrôle (sans intervention). L'intervention de l'étude comprendra un module éducatif en ligne de 15 minutes qui sera basé sur la littérature pertinente et l'opinion d'experts et comprendra quatre sections : a) Connaissances sur l'obésité ; b) Définition et impact du biais de pondération ; c) Stratégies pour réduire le biais de pondération ; d) Un petit questionnaire. Au départ, une semaine et un mois après l'intervention, les deux groupes répondront à une enquête anonyme en ligne sur les connaissances sur l'obésité et la stigmatisation liée au poids. De plus, des données sur les paramètres démographiques des participants à l'étude seront recueillies.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Tel Aviv, Israël
- Assuta Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Tous les employés de la santé des centres médicaux Assuta seront recrutés pour l'étude
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention
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Expérimental: Groupe d'intervention -module pédagogique
L'intervention de l'étude comprendra un module éducatif en ligne de 15 minutes avec quatre sections : a) Connaissances sur l'obésité ; b) Définition et impact du biais de pondération ; c) Stratégies pour réduire le biais de pondération ; d) Un petit questionnaire. Le module sera basé sur la littérature pertinente et l'opinion d'experts. Le module sera envoyé aux participants via un lien sécurisé. |
Un module éducatif en ligne de 15 minutes avec quatre sections : a) Connaissances sur l'obésité ; b) Définition et impact du biais de pondération ; c) Stratégies pour réduire le biais de pondération ; d) Un petit questionnaire. Le module sera basé sur la littérature pertinente et l'opinion d'experts |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Stigmatisation du poids
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 1 mois après l'intervantion
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Questionnaires sur la stigmatisation liée au poids
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Changement par rapport à la ligne de base à 1 mois après l'intervantion
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Connaissances sur l'obésité
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 1 mois après l'intervantion
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Questionnaire sur les connaissances sur l'obésité
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Changement par rapport à la ligne de base à 1 mois après l'intervantion
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0008-20-ASMC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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