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L'effet d'un module d'éducation pour réduire les préjugés liés au poids chez les professionnels de la santé dans un hôpital privé

2 juin 2021 mis à jour par: Shiri Sherf Dagan, Assuta Medical Center

Bien que les organismes scientifiques aient reconnu l'obésité comme une maladie, les personnes obèses sont souvent stigmatisées, confrontées à la discrimination et accusées d'être responsables de leur état en raison de leur manque de volonté de la part des professionnels de la santé. Cependant, la recherche expérimentale visant à réduire les biais de poids chez les professionnels de la santé fait défaut et les études publiées à ce jour sont méthodologiquement erronées, notamment l'absence de randomisation, l'absence de groupe témoin et la petite taille de l'échantillon.

L'étude est conçue pour évaluer l'effet d'un module d'éducation en ligne complet sur les connaissances sur l'obésité et les préjugés liés au poids dans un échantillon de commodité dans un hôpital privé.

Il s'agit d'une étude interventionnelle menée auprès de tous les employés de la santé des centres médicaux Assuta, y compris les médecins, les chirurgiens bariatriques, les infirmières, les diététiciens, les travailleurs sociaux, les physiothérapeutes, les pharmaciens, les techniciens du service d'imagerie, les travailleurs de laboratoire, les assistants des services aux patients et les secrétariats médicaux. Les participants qui confirmeront leur consentement à participer à l'étude seront randomisés en deux bras : intervention vs contrôle (sans intervention). L'intervention de l'étude comprendra un module éducatif en ligne de 15 minutes qui sera basé sur la littérature pertinente et l'opinion d'experts et comprendra quatre sections : a) Connaissances sur l'obésité ; b) Définition et impact du biais de pondération ; c) Stratégies pour réduire le biais de pondération ; d) Un petit questionnaire. Au départ, une semaine et un mois après l'intervention, les deux groupes répondront à une enquête anonyme en ligne sur les connaissances sur l'obésité et la stigmatisation liée au poids. De plus, des données sur les paramètres démographiques des participants à l'étude seront recueillies.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

506

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tel Aviv, Israël
        • Assuta Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les employés de la santé des centres médicaux Assuta seront recrutés pour l'étude

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention
Expérimental: Groupe d'intervention -module pédagogique

L'intervention de l'étude comprendra un module éducatif en ligne de 15 minutes avec quatre sections : a) Connaissances sur l'obésité ; b) Définition et impact du biais de pondération ; c) Stratégies pour réduire le biais de pondération ; d) Un petit questionnaire.

Le module sera basé sur la littérature pertinente et l'opinion d'experts. Le module sera envoyé aux participants via un lien sécurisé.

Un module éducatif en ligne de 15 minutes avec quatre sections : a) Connaissances sur l'obésité ; b) Définition et impact du biais de pondération ; c) Stratégies pour réduire le biais de pondération ; d) Un petit questionnaire.

Le module sera basé sur la littérature pertinente et l'opinion d'experts

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stigmatisation du poids
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 1 mois après l'intervantion
Questionnaires sur la stigmatisation liée au poids
Changement par rapport à la ligne de base à 1 mois après l'intervantion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances sur l'obésité
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 1 mois après l'intervantion
Questionnaire sur les connaissances sur l'obésité
Changement par rapport à la ligne de base à 1 mois après l'intervantion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2021

Première publication (Réel)

5 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0008-20-ASMC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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