- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04741113
Effekten af et uddannelsesmodul til at reducere vægtforstyrrelser blandt sundhedspersonale i et privat hospitalsmiljø
Selvom videnskabelige organer har anerkendt fedme som en sygdom, bliver overvægtige mennesker ofte stigmatiserede, udsat for diskrimination og beskyldninger om, at de er ansvarlige for deres tilstand på grund af deres manglende viljestyrke fra sundhedspersonale. Der mangler dog eksperimentel forskning for at reducere vægtforstyrrelser blandt sundhedspersonale, og offentliggjorte undersøgelser til dato er metodologisk fejlbehæftede, herunder mangel på randomisering, mangel på kontrolgruppe og lille stikprøvestørrelse.
Undersøgelsen er designet til at evaluere effekten af et omfattende online uddannelsesmodul på viden om fedme og vægtbias i en bekvemmelighedsprøve på et privat hospitalsmiljø.
Dette er en interventionsundersøgelse udført blandt alle Assuta Medical Centers sundhedsmedarbejdere, herunder læger, bariatriske kirurger, sygeplejersker, diætister, socialrådgivere, fysioterapeuter, farmaceuter, billeddiagnostiske afdelingsteknikere, laboratoriemedarbejdere, patientserviceassistenter og lægesekretariater. Deltagere, som vil bekræfte deres samtykke til at deltage i undersøgelsen, vil blive randomiseret i to arme: intervention vs. kontrol (uden intervention). Studieinterventionen vil omfatte et online 15-minutters uddannelsesmodul, som vil være baseret på relevant litteratur og ekspertudtalelser og vil omfatte fire sektioner: a) Viden om fedme; b) Vægtbias definition og effekt; c) Strategier til at reducere vægtbias; d) En kort quiz. Ved baseline, en uge og en måned efter intervention, vil begge grupper svare på en anonym online-undersøgelse om viden om fedme og vægtstigma. Desuden vil der blive indsamlet data om demografiske parametre for undersøgelsesdeltagere.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Tel Aviv, Israel
- Assuta Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle Assuta Medical Centers sundhedsmedarbejdere vil blive rekrutteret til undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen indgriben
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe -uddannelsesmodul
Studieinterventionen vil omfatte et online 15-minutters uddannelsesmodul med fire sektioner: a) Viden om fedme; b) Vægtbias definition og effekt; c) Strategier til at reducere vægtbias; d) En kort quiz. Modulet vil være baseret på relevant litteratur og ekspertudtalelser. Modulet sendes til deltagerne via sikret link. |
Et online 15-minutters undervisningsmodul med fire sektioner: a) Viden om fedme; b) Vægtbias definition og effekt; c) Strategier til at reducere vægtbias; d) En kort quiz. Modulet vil være baseret på relevant litteratur og ekspertudtalelser |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vægt stigma
Tidsramme: Skift fra baseline 1 måned efter intervansion
|
Spørgeskemaer om vægtstigma
|
Skift fra baseline 1 måned efter intervansion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Viden om fedme
Tidsramme: Skift fra baseline 1 måned efter intervansion
|
Spørgeskema om viden om fedme
|
Skift fra baseline 1 måned efter intervansion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 0008-20-ASMC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .