- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04741113
Koulutusmoduulin vaikutus painoharhaan vähentämiseen terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa yksityisessä sairaalassa
Vaikka tieteelliset elimet ovat tunnustaneet liikalihavuuden sairaudeksi, lihavia ihmisiä leimataan usein, heitä syrjitään ja syytetään, että he ovat vastuussa tilastaan terveydenhuollon ammattilaisten tahdonvoiman puutteen vuoksi. Terveydenhuollon ammattilaisten painoharhaa vähentävää kokeellista tutkimusta ei kuitenkaan ole, ja tähän mennessä julkaistut tutkimukset ovat metodologisesti puutteellisia, mukaan lukien satunnaistamisen puute, kontrolliryhmän puute ja pieni otoskoko.
Tutkimus on suunniteltu arvioimaan kattavan verkkokoulutusmoduulin vaikutusta tietoon liikalihavuudesta ja painoharhasta yksityisen sairaalan mukavuusnäytteessä.
Tämä on interventiotutkimus, joka on suoritettu kaikille Assuta Medical Centerin terveydenhuollon työntekijöille, mukaan lukien lääkärit, bariatriset kirurgit, sairaanhoitajat, ravitsemusterapeutit, sosiaalityöntekijät, fysioterapeutit, farmaseutit, kuvantamisosastojen teknikot, laboratoriotyöntekijät, potilaspalvelujen avustajat ja lääketieteelliset sihteeristöt. Osallistujat, jotka vahvistavat suostumuksensa osallistua tutkimukseen, satunnaistetaan kahteen haaraan: interventio vs. kontrolli (ilman interventiota). Tutkimusinterventio sisältää 15 minuutin online-opetusmoduulin, joka perustuu asiaankuuluvaan kirjallisuuteen ja asiantuntijalausuntoihin ja sisältää neljä osaa: a) Lihavuuden tuntemus; b) Painoharhan määritelmä ja vaikutus; c) Strategiat painoharhan vähentämiseksi; d) Lyhyt tietokilpailu. Lähtötilanteessa, viikon ja kuukauden kuluttua toimenpiteestä, molemmat ryhmät vastaavat nimettömään online-kyselyyn liikalihavuuden ja painon leimautumisesta. Lisäksi kerätään tietoja tutkimukseen osallistuneiden demografisista parametreista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tel Aviv, Israel
- Assuta Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki Assuta Medical Centerin terveydenhuollon työntekijät rekrytoidaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä -koulutusmoduuli
Tutkimusinterventio sisältää 15 minuutin online-opetusmoduulin, jossa on neljä osaa: a) Tieto lihavuudesta; b) Painoharhan määritelmä ja vaikutus; c) Strategiat painoharhan vähentämiseksi; d) Lyhyt tietokilpailu. Moduuli perustuu asiaankuuluvaan kirjallisuuteen ja asiantuntijalausuntoon. Moduuli lähetetään osallistujille suojatun linkin kautta. |
15 minuutin online-opetusmoduuli, jossa on neljä osaa: a) Tieto lihavuudesta; b) Painoharhan määritelmä ja vaikutus; c) Strategiat painoharhan vähentämiseksi; d) Lyhyt tietokilpailu. Moduuli perustuu asiaankuuluvaan kirjallisuuteen ja asiantuntijalausuntoon |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painon leima
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 1 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Painon leimautumista koskevat kyselylomakkeet
|
Muutos lähtötasosta 1 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoa liikalihavuudesta
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 1 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Kyselylomake tiedosta liikalihavuudesta
|
Muutos lähtötasosta 1 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0008-20-ASMC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .