Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutusmoduulin vaikutus painoharhaan vähentämiseen terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa yksityisessä sairaalassa

keskiviikko 2. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Shiri Sherf Dagan, Assuta Medical Center

Vaikka tieteelliset elimet ovat tunnustaneet liikalihavuuden sairaudeksi, lihavia ihmisiä leimataan usein, heitä syrjitään ja syytetään, että he ovat vastuussa tilastaan ​​terveydenhuollon ammattilaisten tahdonvoiman puutteen vuoksi. Terveydenhuollon ammattilaisten painoharhaa vähentävää kokeellista tutkimusta ei kuitenkaan ole, ja tähän mennessä julkaistut tutkimukset ovat metodologisesti puutteellisia, mukaan lukien satunnaistamisen puute, kontrolliryhmän puute ja pieni otoskoko.

Tutkimus on suunniteltu arvioimaan kattavan verkkokoulutusmoduulin vaikutusta tietoon liikalihavuudesta ja painoharhasta yksityisen sairaalan mukavuusnäytteessä.

Tämä on interventiotutkimus, joka on suoritettu kaikille Assuta Medical Centerin terveydenhuollon työntekijöille, mukaan lukien lääkärit, bariatriset kirurgit, sairaanhoitajat, ravitsemusterapeutit, sosiaalityöntekijät, fysioterapeutit, farmaseutit, kuvantamisosastojen teknikot, laboratoriotyöntekijät, potilaspalvelujen avustajat ja lääketieteelliset sihteeristöt. Osallistujat, jotka vahvistavat suostumuksensa osallistua tutkimukseen, satunnaistetaan kahteen haaraan: interventio vs. kontrolli (ilman interventiota). Tutkimusinterventio sisältää 15 minuutin online-opetusmoduulin, joka perustuu asiaankuuluvaan kirjallisuuteen ja asiantuntijalausuntoihin ja sisältää neljä osaa: a) Lihavuuden tuntemus; b) Painoharhan määritelmä ja vaikutus; c) Strategiat painoharhan vähentämiseksi; d) Lyhyt tietokilpailu. Lähtötilanteessa, viikon ja kuukauden kuluttua toimenpiteestä, molemmat ryhmät vastaavat nimettömään online-kyselyyn liikalihavuuden ja painon leimautumisesta. Lisäksi kerätään tietoja tutkimukseen osallistuneiden demografisista parametreista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

506

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tel Aviv, Israel
        • Assuta Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki Assuta Medical Centerin terveydenhuollon työntekijät rekrytoidaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ei väliintuloa
Kokeellinen: Interventioryhmä -koulutusmoduuli

Tutkimusinterventio sisältää 15 minuutin online-opetusmoduulin, jossa on neljä osaa: a) Tieto lihavuudesta; b) Painoharhan määritelmä ja vaikutus; c) Strategiat painoharhan vähentämiseksi; d) Lyhyt tietokilpailu.

Moduuli perustuu asiaankuuluvaan kirjallisuuteen ja asiantuntijalausuntoon. Moduuli lähetetään osallistujille suojatun linkin kautta.

15 minuutin online-opetusmoduuli, jossa on neljä osaa: a) Tieto lihavuudesta; b) Painoharhan määritelmä ja vaikutus; c) Strategiat painoharhan vähentämiseksi; d) Lyhyt tietokilpailu.

Moduuli perustuu asiaankuuluvaan kirjallisuuteen ja asiantuntijalausuntoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painon leima
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 1 kuukauden kuluttua interventiosta
Painon leimautumista koskevat kyselylomakkeet
Muutos lähtötasosta 1 kuukauden kuluttua interventiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoa liikalihavuudesta
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 1 kuukauden kuluttua interventiosta
Kyselylomake tiedosta liikalihavuudesta
Muutos lähtötasosta 1 kuukauden kuluttua interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0008-20-ASMC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa