Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние образовательного модуля на снижение предвзятого отношения к весу среди медицинских работников в условиях частной больницы

2 июня 2021 г. обновлено: Shiri Sherf Dagan, Assuta Medical Center

Хотя научные органы признали ожирение болезнью, люди с ожирением часто подвергаются стигматизации, дискриминации и обвинениям медицинских работников в том, что они несут ответственность за свое состояние из-за отсутствия силы воли. Тем не менее, экспериментальные исследования по снижению смещения веса среди медицинских работников отсутствуют, а опубликованные на сегодняшний день исследования методологически ошибочны, включая отсутствие рандомизации, отсутствие контрольной группы и небольшой размер выборки.

Исследование предназначено для оценки влияния комплексного онлайн-образовательного модуля на знания об ожирении и предвзятости веса в удобной выборке в условиях частной больницы.

Это интервенционное исследование, проведенное среди всех медицинских работников медицинского центра «Ассута», включая врачей, бариатрических хирургов, медсестер, диетологов, социальных работников, физиотерапевтов, фармацевтов, техников отделения визуализации, лаборантов, ассистентов по обслуживанию пациентов и медицинских секретарей. Участники, которые подтвердят свое согласие на участие в исследовании, будут рандомизированы в две группы: вмешательство против контроля (без вмешательства). Вмешательство исследования будет включать 15-минутный образовательный онлайн-модуль, который будет основан на соответствующей литературе и мнении экспертов и будет включать четыре раздела: а) Знания об ожирении; b) определение смещения веса и влияние; c) Стратегии снижения смещения веса; г) небольшая викторина. На исходном уровне, через одну неделю и один месяц после вмешательства обе группы примут участие в анонимном онлайн-опросе на предмет знаний об ожирении и стигматизации веса. Кроме того, будут собираться данные о демографических параметрах участников исследования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

506

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • К исследованию будут привлечены все медицинские работники Медицинского центра «Ассута».

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Без вмешательства
Экспериментальный: Интервенционная группа - образовательный модуль

Вмешательство исследования будет включать 15-минутный образовательный онлайн-модуль с четырьмя разделами: а) Знания об ожирении; b) определение смещения веса и влияние; c) Стратегии снижения смещения веса; г) небольшая викторина.

Модуль будет основан на соответствующей литературе и мнениях экспертов. Модуль будет отправлен участникам по защищенной ссылке.

15-минутный образовательный онлайн-модуль с четырьмя разделами: а) Знания об ожирении; b) определение смещения веса и влияние; c) Стратегии снижения смещения веса; г) небольшая викторина.

Модуль будет основан на соответствующей литературе и мнениях экспертов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Весовая стигма
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 1 месяц после вмешательства
Анкеты по весовой стигме
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 1 месяц после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание об ожирении
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 1 месяц после вмешательства
Анкета на знания об ожирении
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 1 месяц после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0008-20-ASMC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться