- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04741113
Влияние образовательного модуля на снижение предвзятого отношения к весу среди медицинских работников в условиях частной больницы
Хотя научные органы признали ожирение болезнью, люди с ожирением часто подвергаются стигматизации, дискриминации и обвинениям медицинских работников в том, что они несут ответственность за свое состояние из-за отсутствия силы воли. Тем не менее, экспериментальные исследования по снижению смещения веса среди медицинских работников отсутствуют, а опубликованные на сегодняшний день исследования методологически ошибочны, включая отсутствие рандомизации, отсутствие контрольной группы и небольшой размер выборки.
Исследование предназначено для оценки влияния комплексного онлайн-образовательного модуля на знания об ожирении и предвзятости веса в удобной выборке в условиях частной больницы.
Это интервенционное исследование, проведенное среди всех медицинских работников медицинского центра «Ассута», включая врачей, бариатрических хирургов, медсестер, диетологов, социальных работников, физиотерапевтов, фармацевтов, техников отделения визуализации, лаборантов, ассистентов по обслуживанию пациентов и медицинских секретарей. Участники, которые подтвердят свое согласие на участие в исследовании, будут рандомизированы в две группы: вмешательство против контроля (без вмешательства). Вмешательство исследования будет включать 15-минутный образовательный онлайн-модуль, который будет основан на соответствующей литературе и мнении экспертов и будет включать четыре раздела: а) Знания об ожирении; b) определение смещения веса и влияние; c) Стратегии снижения смещения веса; г) небольшая викторина. На исходном уровне, через одну неделю и один месяц после вмешательства обе группы примут участие в анонимном онлайн-опросе на предмет знаний об ожирении и стигматизации веса. Кроме того, будут собираться данные о демографических параметрах участников исследования.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Tel Aviv, Израиль
- Assuta Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- К исследованию будут привлечены все медицинские работники Медицинского центра «Ассута».
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Без вмешательства
|
|
|
Экспериментальный: Интервенционная группа - образовательный модуль
Вмешательство исследования будет включать 15-минутный образовательный онлайн-модуль с четырьмя разделами: а) Знания об ожирении; b) определение смещения веса и влияние; c) Стратегии снижения смещения веса; г) небольшая викторина. Модуль будет основан на соответствующей литературе и мнениях экспертов. Модуль будет отправлен участникам по защищенной ссылке. |
15-минутный образовательный онлайн-модуль с четырьмя разделами: а) Знания об ожирении; b) определение смещения веса и влияние; c) Стратегии снижения смещения веса; г) небольшая викторина. Модуль будет основан на соответствующей литературе и мнениях экспертов. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Весовая стигма
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 1 месяц после вмешательства
|
Анкеты по весовой стигме
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 1 месяц после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знание об ожирении
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 1 месяц после вмешательства
|
Анкета на знания об ожирении
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 1 месяц после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0008-20-ASMC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .