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개인 병원 환경에서 의료 전문가의 체중 편향을 줄이기 위한 교육 모듈의 효과

2021년 6월 2일 업데이트: Shiri Sherf Dagan, Assuta Medical Center

과학계에서는 비만을 질병으로 인식하고 있지만, 비만인 사람들은 의료 전문가의 의지력 부족으로 인해 자신의 상태에 책임이 있다는 비난과 차별에 직면하는 경우가 많습니다. 그러나 의료 전문가 사이에서 체중 편향을 줄이기 위한 실험적 연구는 부족하며 현재까지 발표된 연구는 무작위화 부족, 대조군 부족 및 작은 표본 크기를 포함하여 방법론적으로 결함이 있습니다.

이 연구는 종합 온라인 교육 모듈이 사립 병원 환경의 편의 표본에서 비만 및 체중 편향에 대한 지식에 미치는 영향을 평가하기 위해 고안되었습니다.

이것은 의사, 비만 외과 의사, 간호사, 영양사, 사회 복지사, 물리 치료사, 약사, 영상 부서 기술자, 실험실 작업자, 환자 서비스 보조원 및 의료 사무국을 포함하여 모든 Assuta Medical Centers 의료 직원을 대상으로 수행된 중재 연구입니다. 연구 참여에 대한 동의를 확인할 참가자는 개입 대 통제(개입 없음)의 두 부문으로 무작위 배정됩니다. 연구 개입에는 관련 문헌 및 전문가 의견을 기반으로 하는 온라인 15분 교육 모듈이 포함되며 다음 4개 섹션이 포함됩니다. a) 비만에 대한 지식; b) 가중치 편향 정의 및 영향; c) 가중치 편향을 줄이기 위한 전략 d) 짧은 퀴즈. 기준선에서 개입 후 1주 및 1개월 후에 두 그룹 모두 비만 및 체중 낙인에 대한 지식에 대한 익명의 온라인 설문 조사에 응답합니다. 또한 연구 참가자의 인구 통계학적 매개 변수에 대한 데이터가 수집됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

506

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 Assuta Medical Centers 의료 직원이 연구에 모집됩니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
개입 없음
실험적: 개입 그룹 - 교육 모듈

연구 중재에는 4개 섹션으로 구성된 온라인 15분 교육 모듈이 포함됩니다. a) 비만에 대한 지식; b) 가중치 편향 정의 및 영향; c) 가중치 편향을 줄이기 위한 전략 d) 짧은 퀴즈.

이 모듈은 관련 문헌 및 전문가 의견을 기반으로 합니다. 모듈은 보안 링크를 통해 참가자에게 전송됩니다.

4개 섹션으로 구성된 온라인 15분 교육 모듈: a) 비만에 대한 지식; b) 가중치 편향 정의 및 영향; c) 가중치 편향을 줄이기 위한 전략 d) 짧은 퀴즈.

이 모듈은 관련 문헌 및 전문가 의견을 기반으로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무게 오명
기간: 개입 후 1개월의 기준선에서 변경
체중 낙인에 대한 설문지
개입 후 1개월의 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비만에 대한 지식
기간: 개입 후 1개월의 기준선에서 변경
비만 지식 설문지
개입 후 1개월의 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 6일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0008-20-ASMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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