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Die Wirkung eines Bildungsmoduls zur Reduzierung der Gewichtsverzerrung bei medizinischem Fachpersonal in einem privaten Krankenhausumfeld

2. Juni 2021 aktualisiert von: Shiri Sherf Dagan, Assuta Medical Center

Obwohl wissenschaftliche Gremien Fettleibigkeit als Krankheit anerkannt haben, werden übergewichtige Menschen häufig stigmatisiert, diskriminiert und von Angehörigen der Gesundheitsberufe mit dem Vorwurf konfrontiert, dass sie aufgrund ihrer mangelnden Willenskraft für ihre Erkrankung verantwortlich seien. Allerdings mangelt es an experimenteller Forschung zur Verringerung der Gewichtsverzerrung bei medizinischem Fachpersonal, und die bisher veröffentlichten Studien weisen methodische Mängel auf, einschließlich mangelnder Randomisierung, fehlender Kontrollgruppe und kleiner Stichprobengröße.

Ziel der Studie ist es, die Wirkung eines umfassenden Online-Bildungsmoduls auf das Wissen über Fettleibigkeit und Gewichtsverzerrung in einer Convenience-Stichprobe in einem privaten Krankenhausumfeld zu bewerten.

Hierbei handelt es sich um eine interventionelle Studie, die unter allen Mitarbeitern des Gesundheitswesens des Assuta Medical Center durchgeführt wird, darunter Ärzte, Adipositaschirurgen, Krankenschwestern, Ernährungsberater, Sozialarbeiter, Physiotherapeuten, Apotheker, Techniker der Bildgebungsabteilung, Labormitarbeiter, Assistenten des Patientendienstes und medizinische Sekretariate. Teilnehmer, die ihr Einverständnis zur Teilnahme an der Studie bestätigen, werden in zwei Arme randomisiert: Intervention vs. Kontrolle (ohne Intervention). Die Studienintervention umfasst ein 15-minütiges Online-Bildungsmodul, das auf relevanter Literatur und Expertenmeinung basiert und vier Abschnitte umfasst: a) Wissen über Fettleibigkeit; b) Definition und Auswirkung der Gewichtsverzerrung; c) Strategien zur Reduzierung von Gewichtsverzerrungen; d) Ein kurzes Quiz. Zu Studienbeginn, eine Woche und einen Monat nach der Intervention, werden beide Gruppen an einer anonymen Online-Umfrage zum Wissen über Fettleibigkeit und Gewichtsstigmatisierung teilnehmen. Darüber hinaus werden Daten zu demografischen Parametern der Studienteilnehmer erhoben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

506

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tel Aviv, Israel
        • Assuta Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Mitarbeiter des Gesundheitswesens des Assuta Medical Centers werden für die Studie rekrutiert

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
Experimental: Interventionsgruppe – Bildungsmodul

Die Studienintervention umfasst ein 15-minütiges Online-Bildungsmodul mit vier Abschnitten: a) Wissen über Fettleibigkeit; b) Definition und Auswirkung der Gewichtsverzerrung; c) Strategien zur Reduzierung von Gewichtsverzerrungen; d) Ein kurzes Quiz.

Das Modul basiert auf einschlägiger Literatur und Expertenmeinungen. Das Modul wird über einen gesicherten Link an die Teilnehmer versendet.

Ein 15-minütiges Online-Bildungsmodul mit vier Abschnitten: a) Wissen über Fettleibigkeit; b) Definition und Auswirkung der Gewichtsverzerrung; c) Strategien zur Reduzierung von Gewichtsverzerrungen; d) Ein kurzes Quiz.

Das Modul basiert auf einschlägiger Literatur und Expertenmeinungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewichtsstigma
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert 1 Monat nach der Intervention
Fragebögen zur Gewichtsstigmatisierung
Änderung gegenüber dem Ausgangswert 1 Monat nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen über Fettleibigkeit
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert 1 Monat nach der Intervention
Fragebogen zum Wissen über Fettleibigkeit
Änderung gegenüber dem Ausgangswert 1 Monat nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0008-20-ASMC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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