- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04741113
Die Wirkung eines Bildungsmoduls zur Reduzierung der Gewichtsverzerrung bei medizinischem Fachpersonal in einem privaten Krankenhausumfeld
Obwohl wissenschaftliche Gremien Fettleibigkeit als Krankheit anerkannt haben, werden übergewichtige Menschen häufig stigmatisiert, diskriminiert und von Angehörigen der Gesundheitsberufe mit dem Vorwurf konfrontiert, dass sie aufgrund ihrer mangelnden Willenskraft für ihre Erkrankung verantwortlich seien. Allerdings mangelt es an experimenteller Forschung zur Verringerung der Gewichtsverzerrung bei medizinischem Fachpersonal, und die bisher veröffentlichten Studien weisen methodische Mängel auf, einschließlich mangelnder Randomisierung, fehlender Kontrollgruppe und kleiner Stichprobengröße.
Ziel der Studie ist es, die Wirkung eines umfassenden Online-Bildungsmoduls auf das Wissen über Fettleibigkeit und Gewichtsverzerrung in einer Convenience-Stichprobe in einem privaten Krankenhausumfeld zu bewerten.
Hierbei handelt es sich um eine interventionelle Studie, die unter allen Mitarbeitern des Gesundheitswesens des Assuta Medical Center durchgeführt wird, darunter Ärzte, Adipositaschirurgen, Krankenschwestern, Ernährungsberater, Sozialarbeiter, Physiotherapeuten, Apotheker, Techniker der Bildgebungsabteilung, Labormitarbeiter, Assistenten des Patientendienstes und medizinische Sekretariate. Teilnehmer, die ihr Einverständnis zur Teilnahme an der Studie bestätigen, werden in zwei Arme randomisiert: Intervention vs. Kontrolle (ohne Intervention). Die Studienintervention umfasst ein 15-minütiges Online-Bildungsmodul, das auf relevanter Literatur und Expertenmeinung basiert und vier Abschnitte umfasst: a) Wissen über Fettleibigkeit; b) Definition und Auswirkung der Gewichtsverzerrung; c) Strategien zur Reduzierung von Gewichtsverzerrungen; d) Ein kurzes Quiz. Zu Studienbeginn, eine Woche und einen Monat nach der Intervention, werden beide Gruppen an einer anonymen Online-Umfrage zum Wissen über Fettleibigkeit und Gewichtsstigmatisierung teilnehmen. Darüber hinaus werden Daten zu demografischen Parametern der Studienteilnehmer erhoben.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Tel Aviv, Israel
- Assuta Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Mitarbeiter des Gesundheitswesens des Assuta Medical Centers werden für die Studie rekrutiert
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
|
|
|
Experimental: Interventionsgruppe – Bildungsmodul
Die Studienintervention umfasst ein 15-minütiges Online-Bildungsmodul mit vier Abschnitten: a) Wissen über Fettleibigkeit; b) Definition und Auswirkung der Gewichtsverzerrung; c) Strategien zur Reduzierung von Gewichtsverzerrungen; d) Ein kurzes Quiz. Das Modul basiert auf einschlägiger Literatur und Expertenmeinungen. Das Modul wird über einen gesicherten Link an die Teilnehmer versendet. |
Ein 15-minütiges Online-Bildungsmodul mit vier Abschnitten: a) Wissen über Fettleibigkeit; b) Definition und Auswirkung der Gewichtsverzerrung; c) Strategien zur Reduzierung von Gewichtsverzerrungen; d) Ein kurzes Quiz. Das Modul basiert auf einschlägiger Literatur und Expertenmeinungen |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gewichtsstigma
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert 1 Monat nach der Intervention
|
Fragebögen zur Gewichtsstigmatisierung
|
Änderung gegenüber dem Ausgangswert 1 Monat nach der Intervention
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wissen über Fettleibigkeit
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert 1 Monat nach der Intervention
|
Fragebogen zum Wissen über Fettleibigkeit
|
Änderung gegenüber dem Ausgangswert 1 Monat nach der Intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 0008-20-ASMC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .