- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04741113
Effekten av en utdanningsmodul for å redusere vektskjevhet blant helsepersonell i et privat sykehusmiljø
Selv om vitenskapelige organer har anerkjent fedme som en sykdom, blir overvektige mennesker ofte stigmatisert, møter diskriminering og anklager om at de er ansvarlige for sin tilstand på grunn av mangel på viljestyrke fra helsepersonell. Imidlertid mangler eksperimentell forskning for å redusere vektskjevhet blant helsepersonell, og publiserte studier til dags dato er metodologisk feil, inkludert mangel på randomisering, mangel på kontrollgruppe og liten utvalgsstørrelse.
Studien er designet for å evaluere effekten av en omfattende nettbasert utdanningsmodul på kunnskap om fedme og vektskjevhet i en bekvemmelighetsprøve i et privat sykehusmiljø.
Dette er en intervensjonsstudie utført blant alle Assuta Medical Centers helseansatte, inkludert leger, bariatriske kirurger, sykepleiere, dietister, sosionomer, fysioterapeuter, farmasøyter, teknikere på bildeavdelingen, laboratoriearbeidere, assistenter for pasienttjenester og medisinske sekretariater. Deltakere som vil bekrefte sitt samtykke til å delta i studien, vil bli randomisert i to armer: intervensjon vs kontroll (uten intervensjon). Studieintervensjonen vil inkludere en nettbasert 15-minutters utdanningsmodul som vil være basert på relevant litteratur og ekspertuttalelser og vil omfatte fire seksjoner: a) Kunnskap om fedme; b) Definisjon og innvirkning på vektskjevhet; c) Strategier for å redusere vektskjevhet; d) En kort quiz. Ved baseline, en uke og en måned etter intervensjon, vil begge gruppene svare på en anonym online undersøkelse om kunnskap om fedme og vektstigma. I tillegg vil data om demografiske parametere til studiedeltakere bli samlet inn.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Tel Aviv, Israel
- Assuta Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle Assuta Medical Centers helsepersonell vil bli rekruttert til studien
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen inngrep
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe -utdanningsmodul
Studieintervensjonen vil inkludere en nettbasert 15-minutters utdanningsmodul med fire seksjoner: a) Kunnskap om fedme; b) Definisjon og innvirkning på vektskjevhet; c) Strategier for å redusere vektskjevhet; d) En kort quiz. Modulen vil være basert på relevant litteratur og ekspertuttalelser. Modulen vil bli sendt til deltakerne via sikret lenke. |
En nettbasert 15-minutters utdanningsmodul med fire seksjoner: a) Kunnskap om fedme; b) Definisjon og innvirkning på vektskjevhet; c) Strategier for å redusere vektskjevhet; d) En kort quiz. Modulen vil være basert på relevant litteratur og ekspertuttalelser |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vektstigma
Tidsramme: Endring fra baseline 1 måned etter intervansjon
|
Spørreskjemaer om vektstigma
|
Endring fra baseline 1 måned etter intervansjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap om overvekt
Tidsramme: Endring fra baseline 1 måned etter intervansjon
|
Spørreskjema om kunnskap om fedme
|
Endring fra baseline 1 måned etter intervansjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 0008-20-ASMC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .