Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av en utdanningsmodul for å redusere vektskjevhet blant helsepersonell i et privat sykehusmiljø

2. juni 2021 oppdatert av: Shiri Sherf Dagan, Assuta Medical Center

Selv om vitenskapelige organer har anerkjent fedme som en sykdom, blir overvektige mennesker ofte stigmatisert, møter diskriminering og anklager om at de er ansvarlige for sin tilstand på grunn av mangel på viljestyrke fra helsepersonell. Imidlertid mangler eksperimentell forskning for å redusere vektskjevhet blant helsepersonell, og publiserte studier til dags dato er metodologisk feil, inkludert mangel på randomisering, mangel på kontrollgruppe og liten utvalgsstørrelse.

Studien er designet for å evaluere effekten av en omfattende nettbasert utdanningsmodul på kunnskap om fedme og vektskjevhet i en bekvemmelighetsprøve i et privat sykehusmiljø.

Dette er en intervensjonsstudie utført blant alle Assuta Medical Centers helseansatte, inkludert leger, bariatriske kirurger, sykepleiere, dietister, sosionomer, fysioterapeuter, farmasøyter, teknikere på bildeavdelingen, laboratoriearbeidere, assistenter for pasienttjenester og medisinske sekretariater. Deltakere som vil bekrefte sitt samtykke til å delta i studien, vil bli randomisert i to armer: intervensjon vs kontroll (uten intervensjon). Studieintervensjonen vil inkludere en nettbasert 15-minutters utdanningsmodul som vil være basert på relevant litteratur og ekspertuttalelser og vil omfatte fire seksjoner: a) Kunnskap om fedme; b) Definisjon og innvirkning på vektskjevhet; c) Strategier for å redusere vektskjevhet; d) En kort quiz. Ved baseline, en uke og en måned etter intervensjon, vil begge gruppene svare på en anonym online undersøkelse om kunnskap om fedme og vektstigma. I tillegg vil data om demografiske parametere til studiedeltakere bli samlet inn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

506

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Tel Aviv, Israel
        • Assuta Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle Assuta Medical Centers helsepersonell vil bli rekruttert til studien

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen inngrep
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe -utdanningsmodul

Studieintervensjonen vil inkludere en nettbasert 15-minutters utdanningsmodul med fire seksjoner: a) Kunnskap om fedme; b) Definisjon og innvirkning på vektskjevhet; c) Strategier for å redusere vektskjevhet; d) En kort quiz.

Modulen vil være basert på relevant litteratur og ekspertuttalelser. Modulen vil bli sendt til deltakerne via sikret lenke.

En nettbasert 15-minutters utdanningsmodul med fire seksjoner: a) Kunnskap om fedme; b) Definisjon og innvirkning på vektskjevhet; c) Strategier for å redusere vektskjevhet; d) En kort quiz.

Modulen vil være basert på relevant litteratur og ekspertuttalelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vektstigma
Tidsramme: Endring fra baseline 1 måned etter intervansjon
Spørreskjemaer om vektstigma
Endring fra baseline 1 måned etter intervansjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap om overvekt
Tidsramme: Endring fra baseline 1 måned etter intervansjon
Spørreskjema om kunnskap om fedme
Endring fra baseline 1 måned etter intervansjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0008-20-ASMC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere