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El efecto de un módulo educativo para reducir el sesgo de peso entre los profesionales de la salud en un entorno hospitalario privado

2 de junio de 2021 actualizado por: Shiri Sherf Dagan, Assuta Medical Center

Aunque los organismos científicos han reconocido la obesidad como una enfermedad, las personas obesas a menudo son estigmatizadas, enfrentando discriminación y acusaciones de que son responsables de su condición debido a su falta de voluntad por parte de los profesionales de la salud. Sin embargo, falta investigación experimental para reducir el sesgo de peso entre los profesionales de la salud, y los estudios publicados hasta la fecha tienen fallas metodológicas, incluida la falta de aleatorización, la falta de un grupo de control y un tamaño de muestra pequeño.

El estudio está diseñado para evaluar el efecto de un módulo integral de educación en línea sobre el conocimiento sobre la obesidad y el sesgo de peso en una muestra de conveniencia en un entorno hospitalario privado.

Este es un estudio de intervención realizado entre todos los empleados de atención médica de Assuta Medical Centers, incluidos médicos, cirujanos bariátricos, enfermeras, dietistas, trabajadores sociales, fisioterapeutas, farmacéuticos, técnicos del departamento de imágenes, trabajadores de laboratorio, asistentes de servicios al paciente y secretarias médicas. Los participantes que confirmarán su consentimiento para participar en el estudio serán aleatorizados en dos brazos: intervención frente a control (sin intervención). La intervención del estudio incluirá un módulo educativo en línea de 15 minutos que se basará en la literatura relevante y la opinión de expertos e incluirá cuatro secciones: a) Conocimiento sobre la obesidad; b) definición e impacto del sesgo de ponderación; c) Estrategias para reducir el sesgo de peso; d) Un breve cuestionario. Al inicio del estudio, una semana y un mes después de la intervención, ambos grupos responderán a una encuesta anónima en línea sobre el conocimiento sobre la obesidad y el estigma relacionado con el peso. Además, se recopilarán datos sobre los parámetros demográficos de los participantes del estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

506

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tel Aviv, Israel
        • Assuta Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los empleados de atención médica de Assuta Medical Centers serán reclutados para el estudio.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Sin intervención
Experimental: Grupo de intervención -módulo educativo

La intervención del estudio incluirá un módulo educativo en línea de 15 minutos con cuatro secciones: a) Conocimiento sobre la obesidad; b) definición e impacto del sesgo de ponderación; c) Estrategias para reducir el sesgo de peso; d) Un breve cuestionario.

El módulo se basará en la literatura relevante y la opinión de expertos. El módulo se enviará a los participantes a través de un enlace seguro.

Un módulo educativo en línea de 15 minutos con cuatro secciones: a) Conocimiento sobre la obesidad; b) definición e impacto del sesgo de ponderación; c) Estrategias para reducir el sesgo de peso; d) Un breve cuestionario.

El módulo se basará en la literatura relevante y la opinión de expertos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estigma de peso
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio al mes de la intervención
Cuestionarios sobre el estigma del peso
Cambio desde el inicio al mes de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimientos sobre la obesidad
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio al mes de la intervención
Cuestionario de conocimientos sobre obesidad
Cambio desde el inicio al mes de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0008-20-ASMC

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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