- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04741113
El efecto de un módulo educativo para reducir el sesgo de peso entre los profesionales de la salud en un entorno hospitalario privado
Aunque los organismos científicos han reconocido la obesidad como una enfermedad, las personas obesas a menudo son estigmatizadas, enfrentando discriminación y acusaciones de que son responsables de su condición debido a su falta de voluntad por parte de los profesionales de la salud. Sin embargo, falta investigación experimental para reducir el sesgo de peso entre los profesionales de la salud, y los estudios publicados hasta la fecha tienen fallas metodológicas, incluida la falta de aleatorización, la falta de un grupo de control y un tamaño de muestra pequeño.
El estudio está diseñado para evaluar el efecto de un módulo integral de educación en línea sobre el conocimiento sobre la obesidad y el sesgo de peso en una muestra de conveniencia en un entorno hospitalario privado.
Este es un estudio de intervención realizado entre todos los empleados de atención médica de Assuta Medical Centers, incluidos médicos, cirujanos bariátricos, enfermeras, dietistas, trabajadores sociales, fisioterapeutas, farmacéuticos, técnicos del departamento de imágenes, trabajadores de laboratorio, asistentes de servicios al paciente y secretarias médicas. Los participantes que confirmarán su consentimiento para participar en el estudio serán aleatorizados en dos brazos: intervención frente a control (sin intervención). La intervención del estudio incluirá un módulo educativo en línea de 15 minutos que se basará en la literatura relevante y la opinión de expertos e incluirá cuatro secciones: a) Conocimiento sobre la obesidad; b) definición e impacto del sesgo de ponderación; c) Estrategias para reducir el sesgo de peso; d) Un breve cuestionario. Al inicio del estudio, una semana y un mes después de la intervención, ambos grupos responderán a una encuesta anónima en línea sobre el conocimiento sobre la obesidad y el estigma relacionado con el peso. Además, se recopilarán datos sobre los parámetros demográficos de los participantes del estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tel Aviv, Israel
- Assuta Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los empleados de atención médica de Assuta Medical Centers serán reclutados para el estudio.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
Sin intervención
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Experimental: Grupo de intervención -módulo educativo
La intervención del estudio incluirá un módulo educativo en línea de 15 minutos con cuatro secciones: a) Conocimiento sobre la obesidad; b) definición e impacto del sesgo de ponderación; c) Estrategias para reducir el sesgo de peso; d) Un breve cuestionario. El módulo se basará en la literatura relevante y la opinión de expertos. El módulo se enviará a los participantes a través de un enlace seguro. |
Un módulo educativo en línea de 15 minutos con cuatro secciones: a) Conocimiento sobre la obesidad; b) definición e impacto del sesgo de ponderación; c) Estrategias para reducir el sesgo de peso; d) Un breve cuestionario. El módulo se basará en la literatura relevante y la opinión de expertos. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estigma de peso
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio al mes de la intervención
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Cuestionarios sobre el estigma del peso
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Cambio desde el inicio al mes de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Conocimientos sobre la obesidad
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio al mes de la intervención
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Cuestionario de conocimientos sobre obesidad
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Cambio desde el inicio al mes de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0008-20-ASMC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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