- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04741113
Het effect van een onderwijsmodule om gewichtsbias bij zorgprofessionals in een privéziekenhuis te verminderen
Hoewel wetenschappelijke instanties obesitas als een ziekte hebben erkend, worden zwaarlijvige mensen vaak gestigmatiseerd, geconfronteerd met discriminatie en beschuldigingen dat ze verantwoordelijk zijn voor hun toestand vanwege hun gebrek aan wilskracht door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Er ontbreekt echter experimenteel onderzoek om gewichtsbias onder beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg te verminderen, en gepubliceerde studies tot nu toe zijn methodologisch gebrekkig, waaronder een gebrek aan randomisatie, gebrek aan controlegroep en kleine steekproefomvang.
De studie is ontworpen om het effect te evalueren van een uitgebreide online onderwijsmodule op kennis over obesitas en gewichtsbias in een gemakssteekproef in een privéziekenhuisomgeving.
Dit is een interventionele studie die is uitgevoerd onder alle gezondheidsmedewerkers van Assuta Medical Centers, waaronder artsen, bariatrische chirurgen, verpleegkundigen, diëtisten, maatschappelijk werkers, fysiotherapeuten, apothekers, technici van de beeldvormingsafdeling, laboratoriummedewerkers, assistenten van patiëntendiensten en medische secretariaten. Deelnemers die hun toestemming voor deelname aan het onderzoek bevestigen, worden gerandomiseerd in twee armen: interventie vs. controle (zonder interventie). De studie-interventie omvat een online educatieve module van 15 minuten die gebaseerd zal zijn op relevante literatuur en de mening van deskundigen en die vier onderdelen omvat: a) Kennis over obesitas; b) Definitie en impact van gewichtsbias; c) Strategieën om gewichtsbias te verminderen; d) Een korte quiz. Bij baseline, een week en een maand na de interventie, zullen beide groepen reageren op een anonieme online-enquête over kennis over obesitas en gewichtsstigma. Bovendien zullen gegevens over demografische parameters van studiedeelnemers worden verzameld.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Tel Aviv, Israël
- Assuta Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle gezondheidsmedewerkers van Assuta Medical Centers zullen worden aangeworven voor de studie
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen tussenkomst
|
|
|
Experimenteel: Interventiegroep - educatieve module
De studie-interventie omvat een online educatieve module van 15 minuten met vier onderdelen: a) Kennis over obesitas; b) Definitie en impact van gewichtsbias; c) Strategieën om gewichtsbias te verminderen; d) Een korte quiz. De module zal gebaseerd zijn op relevante literatuur en de mening van deskundigen. De module wordt via een beveiligde link naar de deelnemers verzonden. |
Een online educatieve module van 15 minuten met vier onderdelen: a) Kennis over obesitas; b) Definitie en impact van gewichtsbias; c) Strategieën om gewichtsbias te verminderen; d) Een korte quiz. De module zal gebaseerd zijn op relevante literatuur en de mening van deskundigen |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gewicht stigma
Tijdsspanne: Verander vanaf de basislijn 1 maand na de interventie
|
Vragenlijsten over gewichtsstigma
|
Verander vanaf de basislijn 1 maand na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis over obesitas
Tijdsspanne: Verander vanaf de basislijn 1 maand na de interventie
|
Vragenlijst over kennis over obesitas
|
Verander vanaf de basislijn 1 maand na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0008-20-ASMC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .