Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een onderwijsmodule om gewichtsbias bij zorgprofessionals in een privéziekenhuis te verminderen

2 juni 2021 bijgewerkt door: Shiri Sherf Dagan, Assuta Medical Center

Hoewel wetenschappelijke instanties obesitas als een ziekte hebben erkend, worden zwaarlijvige mensen vaak gestigmatiseerd, geconfronteerd met discriminatie en beschuldigingen dat ze verantwoordelijk zijn voor hun toestand vanwege hun gebrek aan wilskracht door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Er ontbreekt echter experimenteel onderzoek om gewichtsbias onder beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg te verminderen, en gepubliceerde studies tot nu toe zijn methodologisch gebrekkig, waaronder een gebrek aan randomisatie, gebrek aan controlegroep en kleine steekproefomvang.

De studie is ontworpen om het effect te evalueren van een uitgebreide online onderwijsmodule op kennis over obesitas en gewichtsbias in een gemakssteekproef in een privéziekenhuisomgeving.

Dit is een interventionele studie die is uitgevoerd onder alle gezondheidsmedewerkers van Assuta Medical Centers, waaronder artsen, bariatrische chirurgen, verpleegkundigen, diëtisten, maatschappelijk werkers, fysiotherapeuten, apothekers, technici van de beeldvormingsafdeling, laboratoriummedewerkers, assistenten van patiëntendiensten en medische secretariaten. Deelnemers die hun toestemming voor deelname aan het onderzoek bevestigen, worden gerandomiseerd in twee armen: interventie vs. controle (zonder interventie). De studie-interventie omvat een online educatieve module van 15 minuten die gebaseerd zal zijn op relevante literatuur en de mening van deskundigen en die vier onderdelen omvat: a) Kennis over obesitas; b) Definitie en impact van gewichtsbias; c) Strategieën om gewichtsbias te verminderen; d) Een korte quiz. Bij baseline, een week en een maand na de interventie, zullen beide groepen reageren op een anonieme online-enquête over kennis over obesitas en gewichtsstigma. Bovendien zullen gegevens over demografische parameters van studiedeelnemers worden verzameld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

506

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tel Aviv, Israël
        • Assuta Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle gezondheidsmedewerkers van Assuta Medical Centers zullen worden aangeworven voor de studie

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen tussenkomst
Experimenteel: Interventiegroep - educatieve module

De studie-interventie omvat een online educatieve module van 15 minuten met vier onderdelen: a) Kennis over obesitas; b) Definitie en impact van gewichtsbias; c) Strategieën om gewichtsbias te verminderen; d) Een korte quiz.

De module zal gebaseerd zijn op relevante literatuur en de mening van deskundigen. De module wordt via een beveiligde link naar de deelnemers verzonden.

Een online educatieve module van 15 minuten met vier onderdelen: a) Kennis over obesitas; b) Definitie en impact van gewichtsbias; c) Strategieën om gewichtsbias te verminderen; d) Een korte quiz.

De module zal gebaseerd zijn op relevante literatuur en de mening van deskundigen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gewicht stigma
Tijdsspanne: Verander vanaf de basislijn 1 maand na de interventie
Vragenlijsten over gewichtsstigma
Verander vanaf de basislijn 1 maand na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis over obesitas
Tijdsspanne: Verander vanaf de basislijn 1 maand na de interventie
Vragenlijst over kennis over obesitas
Verander vanaf de basislijn 1 maand na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0008-20-ASMC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren