- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04741113
O efeito de um módulo de educação para reduzir o viés de peso entre profissionais de saúde em um hospital privado
Embora os órgãos científicos reconheçam a obesidade como uma doença, muitas vezes as pessoas obesas são estigmatizadas, enfrentam discriminação e são acusadas de serem responsáveis por sua condição devido à falta de força de vontade dos profissionais de saúde. No entanto, faltam pesquisas experimentais para reduzir o viés de peso entre os profissionais de saúde, e os estudos publicados até o momento são metodologicamente falhos, incluindo falta de randomização, falta de grupo de controle e pequeno tamanho da amostra.
O estudo foi concebido para avaliar o efeito de um módulo de educação on-line abrangente sobre o conhecimento sobre obesidade e viés de peso em uma amostra de conveniência em um hospital privado.
Este é um estudo intervencional realizado entre todos os funcionários de saúde do Assuta Medical Centers, incluindo médicos, cirurgiões bariátricos, enfermeiros, nutricionistas, assistentes sociais, fisioterapeutas, farmacêuticos, técnicos do departamento de imagem, trabalhadores de laboratório, assistentes de atendimento ao paciente e secretarias médicas. Os participantes que confirmarem seu consentimento para participar do estudo serão randomizados em dois braços: intervenção vs. controle (sem intervenção). A intervenção do estudo incluirá um módulo educacional online de 15 minutos que será baseado na literatura relevante e na opinião de especialistas e incluirá quatro seções: a) Conhecimento sobre obesidade; b) Definição e impacto do viés de ponderação; c) Estratégias para reduzir o viés de peso; d) Um pequeno questionário. Na linha de base, uma semana e um mês após a intervenção, ambos os grupos responderão a uma pesquisa on-line anônima sobre conhecimento sobre obesidade e estigma do peso. Além disso, serão coletados dados sobre parâmetros demográficos dos participantes do estudo.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Tel Aviv, Israel
- Assuta Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os funcionários de saúde do Assuta Medical Centers serão recrutados para o estudo
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
Sem intervenção
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Experimental: Grupo de intervenção - módulo educativo
A intervenção do estudo incluirá um módulo educacional online de 15 minutos com quatro seções: a) Conhecimento sobre obesidade; b) Definição e impacto do viés de ponderação; c) Estratégias para reduzir o viés de peso; d) Um pequeno questionário. O módulo será baseado na literatura relevante e na opinião de especialistas. O módulo será enviado aos participantes via link seguro. |
Um módulo educacional online de 15 minutos com quatro seções: a) Conhecimento sobre obesidade; b) Definição e impacto do viés de ponderação; c) Estratégias para reduzir o viés de peso; d) Um pequeno questionário. O módulo será baseado na literatura relevante e na opinião de especialistas |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estigma de peso
Prazo: Alteração da linha de base 1 mês após a intervenção
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Questionários sobre estigma de peso
|
Alteração da linha de base 1 mês após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conhecimento sobre obesidade
Prazo: Alteração da linha de base 1 mês após a intervenção
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Questionário de conhecimento sobre obesidade
|
Alteração da linha de base 1 mês após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0008-20-ASMC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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