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O efeito de um módulo de educação para reduzir o viés de peso entre profissionais de saúde em um hospital privado

2 de junho de 2021 atualizado por: Shiri Sherf Dagan, Assuta Medical Center

Embora os órgãos científicos reconheçam a obesidade como uma doença, muitas vezes as pessoas obesas são estigmatizadas, enfrentam discriminação e são acusadas de serem responsáveis ​​por sua condição devido à falta de força de vontade dos profissionais de saúde. No entanto, faltam pesquisas experimentais para reduzir o viés de peso entre os profissionais de saúde, e os estudos publicados até o momento são metodologicamente falhos, incluindo falta de randomização, falta de grupo de controle e pequeno tamanho da amostra.

O estudo foi concebido para avaliar o efeito de um módulo de educação on-line abrangente sobre o conhecimento sobre obesidade e viés de peso em uma amostra de conveniência em um hospital privado.

Este é um estudo intervencional realizado entre todos os funcionários de saúde do Assuta Medical Centers, incluindo médicos, cirurgiões bariátricos, enfermeiros, nutricionistas, assistentes sociais, fisioterapeutas, farmacêuticos, técnicos do departamento de imagem, trabalhadores de laboratório, assistentes de atendimento ao paciente e secretarias médicas. Os participantes que confirmarem seu consentimento para participar do estudo serão randomizados em dois braços: intervenção vs. controle (sem intervenção). A intervenção do estudo incluirá um módulo educacional online de 15 minutos que será baseado na literatura relevante e na opinião de especialistas e incluirá quatro seções: a) Conhecimento sobre obesidade; b) Definição e impacto do viés de ponderação; c) Estratégias para reduzir o viés de peso; d) Um pequeno questionário. Na linha de base, uma semana e um mês após a intervenção, ambos os grupos responderão a uma pesquisa on-line anônima sobre conhecimento sobre obesidade e estigma do peso. Além disso, serão coletados dados sobre parâmetros demográficos dos participantes do estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

506

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tel Aviv, Israel
        • Assuta Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os funcionários de saúde do Assuta Medical Centers serão recrutados para o estudo

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Sem intervenção
Experimental: Grupo de intervenção - módulo educativo

A intervenção do estudo incluirá um módulo educacional online de 15 minutos com quatro seções: a) Conhecimento sobre obesidade; b) Definição e impacto do viés de ponderação; c) Estratégias para reduzir o viés de peso; d) Um pequeno questionário.

O módulo será baseado na literatura relevante e na opinião de especialistas. O módulo será enviado aos participantes via link seguro.

Um módulo educacional online de 15 minutos com quatro seções: a) Conhecimento sobre obesidade; b) Definição e impacto do viés de ponderação; c) Estratégias para reduzir o viés de peso; d) Um pequeno questionário.

O módulo será baseado na literatura relevante e na opinião de especialistas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estigma de peso
Prazo: Alteração da linha de base 1 mês após a intervenção
Questionários sobre estigma de peso
Alteração da linha de base 1 mês após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento sobre obesidade
Prazo: Alteração da linha de base 1 mês após a intervenção
Questionário de conhecimento sobre obesidade
Alteração da linha de base 1 mês após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0008-20-ASMC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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