- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04741113
Effekten av en utbildningsmodul för att minska viktförändringar bland sjukvårdspersonal i en privat sjukhusmiljö
Även om vetenskapliga organ har erkänt fetma som en sjukdom, är överviktiga människor ofta stigmatiserade, utsätts för diskriminering och anklagelser om att de är ansvariga för sitt tillstånd på grund av sin brist på viljestyrka från sjukvårdspersonal. Experimentell forskning för att minska viktbias bland vårdpersonal saknas dock, och hittills publicerade studier är metodologiskt felaktiga, inklusive brist på randomisering, brist på kontrollgrupp och liten urvalsstorlek.
Studien är utformad för att utvärdera effekten av en omfattande onlineutbildningsmodul på kunskap om fetma och viktbias i ett bekvämlighetsprov i en privat sjukhusmiljö.
Detta är en interventionsstudie utförd bland alla Assuta Medical Centers sjukvårdsanställda inklusive läkare, bariatriska kirurger, sjuksköterskor, dietister, socialarbetare, sjukgymnaster, farmaceuter, tekniker på bildbehandlingsavdelningen, laboratoriearbetare, patienttjänstassistenter och medicinska sekretariat. Deltagare som kommer att bekräfta sitt samtycke till att delta i studien kommer att randomiseras i två armar: intervention vs kontroll (utan intervention). Studieinterventionen kommer att inkludera en 15-minuters utbildningsmodul online som kommer att baseras på relevant litteratur och expertutlåtanden och kommer att innehålla fyra avsnitt: a) Kunskap om fetma; b) Viktbias definition och påverkan; c) Strategier för att minska viktbias; d) En kort frågesport. Vid baslinjen, en vecka och en månad efter intervention, kommer båda grupperna att svara på en anonym online-enkät om kunskap om fetma och viktstigma. Dessutom kommer data om demografiska parametrar för studiedeltagare att samlas in.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Tel Aviv, Israel
- Assuta Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla Assuta Medical Centers sjukvårdsanställda kommer att rekryteras till studien
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Inget ingripande
|
|
Experimentell: Interventionsgrupp - utbildningsmodul
Studieinterventionen kommer att inkludera en 15 minuters utbildningsmodul online med fyra avsnitt: a) Kunskap om fetma; b) Viktbias definition och påverkan; c) Strategier för att minska viktbias; d) En kort frågesport. Modulen kommer att baseras på relevant litteratur och expertutlåtanden. Modulen kommer att skickas till deltagarna via säker länk. |
En online 15-minuters utbildningsmodul med fyra avsnitt: a) Kunskap om fetma; b) Viktbias definition och påverkan; c) Strategier för att minska viktbias; d) En kort frågesport. Modulen kommer att baseras på relevant litteratur och expertutlåtanden |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Viktstigma
Tidsram: Ändra från Baseline 1 månad efter intervantion
|
Frågeformulär om viktstigma
|
Ändra från Baseline 1 månad efter intervantion
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Kunskap om fetma
Tidsram: Ändra från Baseline 1 månad efter intervantion
|
Enkät om kunskap om fetma
|
Ändra från Baseline 1 månad efter intervantion
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 0008-20-ASMC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Överviktiga, stigma
-
National University of MalaysiaHar inte rekryterat ännuProspektiv validering av Eleveld TCI-modellen för propofol i den malaysiska överviktiga befolkningenTotal intravenös anestesi, Eleveld Model, Obes