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L'effetto di un modulo educativo per ridurre il bias di peso tra gli operatori sanitari in un ambiente ospedaliero privato

2 giugno 2021 aggiornato da: Shiri Sherf Dagan, Assuta Medical Center

Sebbene gli organismi scientifici abbiano riconosciuto l'obesità come una malattia, le persone obese sono spesso stigmatizzate, subiscono discriminazioni e accuse di essere responsabili della loro condizione a causa della loro mancanza di forza di volontà da parte degli operatori sanitari. Tuttavia, mancano ricerche sperimentali per ridurre la distorsione del peso tra gli operatori sanitari e gli studi pubblicati fino ad oggi sono metodologicamente imperfetti, inclusa la mancanza di randomizzazione, la mancanza di un gruppo di controllo e una piccola dimensione del campione.

Lo studio è progettato per valutare l'effetto di un modulo di formazione online completo sulla conoscenza dell'obesità e della distorsione del peso in un campione di convenienza in un ambiente ospedaliero privato.

Si tratta di uno studio interventistico condotto tra tutto il personale sanitario dei Centri Medici Assuta tra cui medici, chirurghi bariatrici, infermieri, dietisti, assistenti sociali, fisioterapisti, farmacisti, tecnici del reparto di imaging, addetti ai laboratori, assistenti dei servizi ai pazienti e segreterie mediche. I partecipanti che confermeranno il loro consenso a partecipare allo studio, saranno randomizzati in due bracci: intervento vs. controllo (senza intervento). L'intervento di studio includerà un modulo educativo online di 15 minuti che si baserà sulla letteratura pertinente e sull'opinione di esperti e comprenderà quattro sezioni: a) Conoscenza dell'obesità; b) Definizione e impatto del bias ponderale; c) Strategie per ridurre il bias di peso; d) Un breve quiz. Al basale, una settimana e un mese dopo l'intervento, entrambi i gruppi risponderanno a un sondaggio on-line anonimo sulla conoscenza dell'obesità e dello stigma del peso. Inoltre, verranno raccolti dati sui parametri demografici dei partecipanti allo studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

506

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tel Aviv, Israele
        • Assuta Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i dipendenti sanitari dei Centri Medici Assuta saranno reclutati per lo studio

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento
Sperimentale: Gruppo di intervento - modulo educativo

L'intervento di studio comprenderà un modulo didattico online di 15 minuti con quattro sezioni: a) Conoscenza dell'obesità; b) Definizione e impatto del bias ponderale; c) Strategie per ridurre il bias di peso; d) Un breve quiz.

Il modulo si baserà sulla letteratura pertinente e sull'opinione di esperti. Il modulo verrà inviato ai partecipanti tramite collegamento protetto.

Un modulo educativo online di 15 minuti con quattro sezioni: a) Conoscenza dell'obesità; b) Definizione e impatto del bias ponderale; c) Strategie per ridurre il bias di peso; d) Un breve quiz.

Il modulo si baserà sulla letteratura pertinente e sull'opinione di esperti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stigma del peso
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 1 mese dopo l'intervento
Questionari sullo stigma del peso
Variazione rispetto al basale a 1 mese dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza dell'obesità
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 1 mese dopo l'intervento
Questionario sulla conoscenza dell'obesità
Variazione rispetto al basale a 1 mese dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0008-20-ASMC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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