呼吸処置中のエアロゾル化
2021年2月10日 更新者：Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
非侵襲的陽圧呼吸手順中のエアロゾル生成を評価するための概念実証研究
現在、呼吸器医学における主要な問題は、SARS-COV-2/COVID-19 ウイルスなどの感染拡大の懸念を伴うエアロゾル化を発生させる処置に取り組むことです。
臨床現場で使用される肺機能検査や気道陽圧装置はエアロゾルを発生させる処置であるとの逸話が報告されていますが、これを裏付けるデータは限られています。
粒子サイズと速度を捕捉して定量化できる高速イメージング システムの出現により、私たちは日常的な非侵襲的陽圧呼吸処置におけるエアロゾル生成を調査することを目指しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
10
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康な被験者
説明
包含基準:
- 年齢 18 ～ 80 歳
- 進行中の病状や過去に気胸を患っていない健康な被験者
- 認知的および言語的に英語で与えられた指示に従い、インフォームドコンセントを提供できる
除外基準:
- 重大な呼吸器疾患、心臓疾患、神経疾患、または以前の気胸
- 喫煙歴が10パック年を超える
- 評価時の急性疾患
- ラテックス、金属、局所麻酔薬に対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
エアロゾル化した呼吸器飛沫の特性評価
時間枠：1年
|
高速イメージングと粒子サイズカウンターを使用して実行
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年3月1日
一次修了 (予想される)
2021年9月1日
研究の完了 (予想される)
2021年9月1日
試験登録日
最初に提出
2021年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月3日
最初の投稿 (実際)
2021年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月10日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。