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失語症における音声感覚運動障害の神経基盤

2026年7月24日 更新者：Dr. Roozbeh Behroozmand、The University of Texas at Dallas
失語症は、脳卒中後の最も一般的なタイプのコミュニケーション障害であり、言語の理解、発話、および制御の障害を特徴としています。 言語療法で回復を促進することはできますが、改善は控えめなままであり、通常、医療費の上昇につながる多数のセッションが必要です。 従来の失語症治療は、発話運動出力の向上に重点を置いています。しかし、最近の証拠は、聴覚フィードバックも流暢なスピーチにおいて重要な役割を果たしていることを示唆しています。 したがって、治療戦略を洗練するための重要なステップは、発話聴覚フィードバックの感覚運動メカニズムの完全性を調査し、脳卒中後失語症患者の機能障害を特定できる客観的なバイオマーカーを開発することです。 この研究の目的は、脳卒中後の発話障害の行動、神経生理学 (EEG)、および神経画像 (fMRI) バイオマーカーを調べることであり、発話の生成と制御に対する聴覚フィードバックの役割を理解することに焦点を当てています。 変更された聴覚フィードバックパラダイムの下で、さまざまな音声生成タスク中に、脳卒中後失語症の個人と対応する神経定型コントロールグループをテストする予定です。 また、視聴覚フィードバック訓練が発話時のコミュニケーション能力向上に及ぼす効果についても検討することを目的としています。 これらのバイオマーカーは、失語症の発話の感覚運動処理障害を予測する左半球の聴覚運動領域内の脳損傷および構造的結合の減少のパターンを特定するために、失語症グループの既存の病変症状マッピングデータと組み合わされます。 この研究の長期的な目標は、感覚運動障害の原因を特定するモデルを開発し、失語症の言語障害の診断と的を絞った治療を改善することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Irvine、California、アメリカ、92697
        • まだ募集していません
        • University of California Irvine
        • コンタクト：
    • South Carolina
      • Columbia、South Carolina、アメリカ、29208
        • まだ募集していません
        • University of South Carolina
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Christopher Rorden, PhD
        • 副調査官：
          • Leonardo Bonilha, MD
    • Texas
      • Richardson、Texas、アメリカ、75080

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 慢性左半球脳卒中 (脳卒中後 6 か月以上) による失語症の合計 50 人の個人と、年齢と性別が一致した健康な対照被験者 50 人がこの研究に採用されます。 すべての科目の一般的な選択基準には、年齢範囲 21 ～ 75 歳、右利き、および英語のネイティブ スピーカーが含まれます。 失語症の被験者は、以前に神経心理学的発話/言語テストを受けており、1つのタイプの失語症（例えば、ブローカ病、ウェルニッケ病、伝導または失語症）と診断されています。 対照群の被験者は、正常な声、会話、言語、および聴覚機能を持ち、神経学的および精神障害の病歴がないため、選択基準を満たします。 かなりの割合の失語症患者が、失語症 (AOS) または構音障害に関連する症状を示すと予想されます。ただし、これらの患者は、赤字が実験タスクの実行を妨げない限り、除外されません。

除外基準:

  • 中等度から重度の聴覚、記憶、および/または認知障害のある被験者は、両方のグループから除外されます。 さらに、末梢喉頭障害（麻痺または声帯麻痺など）の病歴のある被験者は除外されます。 被験者は安全性スクリーニングを受け、脳波および/またはMRIスキャンに反対の要因がある場合は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：対照群
行動：ビジュアル フィードバック トレーニング
参加者は、聴覚フィードバックが変更されている間、音声を使用して画面上の視覚カーソルの位置を制御するために、コンピューターのセットアップで作業するように訓練されます。 トレーニングの目的は、発話能力と運動制御能力の向上を支援することです。
実験的：失語症グループ
行動：ビジュアル フィードバック トレーニング
参加者は、聴覚フィードバックが変更されている間、音声を使用して画面上の視覚カーソルの位置を制御するために、コンピューターのセットアップで作業するように訓練されます。 トレーニングの目的は、発話能力と運動制御能力の向上を支援することです。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
発話能力と運動制御能力
時間枠：2週間
ビジュアルカーソルを制御するために音声を使用する参加者の正確さは、画面上で事前に定義されたターゲットに当たることからの偏差を測定することによって評価されます。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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The University of Texas at Dallas

協力者

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月11日

一次修了 (推定)

2027年2月28日

研究の完了 (推定)

2027年2月28日

試験登録日

最初に提出

2021年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月3日

最初の投稿 (実際)

2021年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月24日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-24-325
  • R01DC018523 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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