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실어증에서 음성감각운동장애의 신경기저

2026년 7월 24일 업데이트: Dr. Roozbeh Behroozmand, The University of Texas at Dallas
실어증은 언어 이해, 생산 및 통제의 결함을 특징으로 하는 뇌졸중 후 의사소통 장애의 가장 흔한 유형입니다. 언어 치료로 회복을 촉진할 수 있지만 개선은 미미하며 일반적으로 의료 비용 상승에 기여하는 많은 세션이 필요합니다. 전통적인 실어증 치료는 언어 운동 출력 향상에 중점을 둡니다. 그러나 최근의 증거에 따르면 청각 피드백도 유창한 말에 중요한 역할을 합니다. 따라서 치료 전략을 개선하기 위한 핵심 단계는 말소리 청각 피드백의 감각운동 메커니즘의 무결성을 조사하고 뇌졸중 후 실어증 환자의 손상된 기능을 식별할 수 있는 객관적인 바이오마커를 개발하는 것입니다. 이 연구는 언어 생성 및 제어를 위한 청각 피드백의 역할을 이해하는 데 초점을 두고 뇌졸중 후 언어 장애의 행동, 신경생리학적(EEG) 및 신경영상(fMRI) 바이오마커를 조사하는 것을 목표로 합니다. 우리는 변경된 청각 피드백 패러다임 하에서 다른 언어 생성 작업 중에 뇌졸중 후 실어증이 있는 개인과 일치하는 신경형 대조군을 테스트할 계획입니다. 또한 시청각 피드백 훈련이 말하기 중 의사소통 능력 향상에 미치는 효과를 알아보고자 한다. 이러한 바이오마커는 실어증 환자의 말에 대한 감각 운동 처리 장애를 예측하는 좌반구의 청각-운동 영역 내에서 뇌 손상 패턴과 감소된 구조적 연결성을 식별하기 위해 실어증 그룹의 기존 병변-증상 매핑 데이터와 결합될 것입니다. 본 연구의 장기적 목표는 감각운동 결손의 원인을 규명하고 실어증 언어장애의 진단 및 표적 치료를 개선하기 위한 모델을 개발하는 것이다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • California
      • Irvine, California, 미국, 92697
        • 아직 모집하지 않음
        • University of California Irvine
        • 연락하다:
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, 미국, 29208
        • 아직 모집하지 않음
        • University of South Carolina
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Christopher Rorden, PhD
        • 부수사관:
          • Leonardo Bonilha, MD
    • Texas
      • Richardson, Texas, 미국, 75080

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만성 좌반구 뇌졸중(뇌졸중 후 6개월 초과)으로 인한 실어증이 있는 총 50명의 개인과 50명의 연령 및 성별에 맞는 건강한 통제 대상자가 이 연구에서 모집됩니다. 모든 과목에 대한 일반적인 포함 기준은 다음과 같습니다: 21-75세, 오른손잡이, 영어 원어민. 실어증 피험자는 이전에 신경심리학적 언어/언어 검사를 받았고 한 유형의 실어증(예: 브로카, 베르니케, 전도 또는 무신경)으로 진단되었습니다. 통제 그룹의 피험자는 정상적인 음성, 말하기, 언어 및 청각 기능을 갖고 신경 및 정신 장애의 병력이 없는 포함 기준을 충족합니다. 상당한 비율의 실어증 환자가 언어 실행증(AOS) 또는 구음 장애와 관련된 증상을 보일 것으로 예상합니다. 그러나 이러한 환자는 적자로 인해 실험 작업을 수행할 수 없는 경우가 아니면 제외되지 않습니다.

제외 기준:

  • 중등도 내지 중증의 청력, 기억력 및/또는 인지 장애가 있는 피험자는 두 그룹 모두에서 제외됩니다. 또한, 말초 후두 장애(예: 마비 또는 성대 마비)의 병력이 있는 피험자는 제외됩니다. 피험자는 안전 검사를 받고 EEG 및/또는 MRI 스캐닝에 반대되는 요인이 있는 경우 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대조군
참가자는 청각 피드백이 변경되는 동안 음성을 사용하여 화면의 시각적 커서 위치를 제어하기 위해 컴퓨터 설정으로 작업하도록 교육을 받습니다. 훈련의 목표는 말하기 능력과 운동 조절 능력을 향상시키는 것입니다.
실험적: 실어증 그룹
참가자는 청각 피드백이 변경되는 동안 음성을 사용하여 화면의 시각적 커서 위치를 제어하기 위해 컴퓨터 설정으로 작업하도록 교육을 받습니다. 훈련의 목표는 말하기 능력과 운동 조절 능력을 향상시키는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음성 생성 및 운동 제어 능력
기간: 이주
시각적 커서를 제어하기 위해 음성을 사용하는 참가자의 정확도는 화면에서 미리 정의된 대상을 치는 것과의 편차를 측정하여 평가됩니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 11일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-24-325
  • R01DC018523 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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