Bases neurais do comprometimento sensório-motor vocal na afasia
24 de julho de 2026 atualizado por: Dr. Roozbeh Behroozmand, The University of Texas at Dallas
A afasia é o tipo mais comum de distúrbio de comunicação pós-AVC, caracterizado por déficits na compreensão, produção e controle da fala.
Embora a recuperação possa ser promovida com terapia da fala, a melhora permanece modesta e geralmente requer um grande número de sessões, contribuindo para o aumento dos custos com saúde.
A terapia tradicional da afasia concentra-se em melhorar a produção motora da fala; no entanto, evidências recentes sugerem que o feedback auditivo também desempenha um papel crítico na fala fluente.
Portanto, um passo fundamental para refinar as estratégias de tratamento é desenvolver biomarcadores objetivos que possam sondar a integridade dos mecanismos sensório-motores do feedback auditivo da fala e identificar sua função prejudicada em pacientes com afasia pós-AVC.
Este estudo tem como objetivo examinar os biomarcadores comportamentais, neurofisiológicos (EEG) e de neuroimagem (fMRI) de comprometimento da fala após AVC com foco na compreensão do papel do feedback auditivo para a produção e controle da fala.
Planejamos testar indivíduos com afasia pós-AVC e um grupo de controle neuroptípico correspondente durante diferentes tarefas de produção de fala sob o paradigma de feedback auditivo alterado.
Além disso, pretendemos examinar o efeito do treinamento de feedback audiovisual no aprimoramento da capacidade de comunicação durante a fala.
Esses biomarcadores serão combinados com dados de mapeamento de sintomas de lesão existentes no grupo afásico, a fim de identificar os padrões de dano cerebral e conectividade estrutural diminuída nas áreas motoras auditivas do hemisfério esquerdo que preveem o processamento sensório-motor prejudicado da fala na afasia.
O objetivo de longo prazo desta pesquisa é desenvolver um modelo para identificar a origem do déficit sensório-motor e melhorar o diagnóstico e o tratamento direcionado dos distúrbios da fala na afasia.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Roozbeh Behroozmand, PhD
- Número de telefone: 9728833062
- E-mail: roozbeh.behroozmand@utdallas.edu
Locais de estudo
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California
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Irvine, California, Estados Unidos, 92697
- Ainda não está recrutando
- University of California Irvine
-
Contato:
- Gregory Hickok, PhD
- Número de telefone: 949-824-1409
- E-mail: gshickok@uci.edu
-
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South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29208
- Ainda não está recrutando
- University of South Carolina
-
Contato:
- Julius Fridriksson, PhD
- Número de telefone: 803-777-5931
- E-mail: FRIDRIKS@mailbox.sc.edu
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Subinvestigador:
- Christopher Rorden, PhD
-
Subinvestigador:
- Leonardo Bonilha, MD
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Estados Unidos, 75080
- Recrutamento
- The University of Texas at Dallas
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Contato:
- Roozbeh Behroozmand, PhD
- Número de telefone: 972-883-3062
- E-mail: roozbeh.behroozmand@utdallas.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Um total de 50 indivíduos com afasia devido a AVC crônico do hemisfério esquerdo (> 6 meses após o AVC) e 50 controles saudáveis pareados por idade e sexo serão recrutados neste estudo. Os critérios gerais de inclusão para todos os indivíduos incluem: faixa etária de 21 a 75 anos, destro e falante nativo de inglês. Os sujeitos afásicos foram previamente submetidos a testes neuropsicológicos de fala/linguagem e foram diagnosticados com um tipo de afasia (por exemplo, Broca, Wernicke, condução ou anómica). Os indivíduos do grupo controle atenderão aos critérios de inclusão com voz, fala, linguagem e função auditiva normais e sem histórico de distúrbios neurológicos e psiquiátricos. Esperamos que uma proporção significativa de pacientes afásicos apresente sintomas associados à Apraxia de Fala (AOS) ou disartria; no entanto, esses pacientes não serão excluídos, a menos que seus déficits os impeçam de realizar as tarefas experimentais.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com deficiências auditivas, de memória e/ou cognitivas moderadas a graves serão excluídos de ambos os grupos. Além disso, serão excluídos indivíduos com histórico de distúrbios laríngeos periféricos (por exemplo, paresia ou paralisia de prega vocal). Os indivíduos passarão por triagem de segurança e serão excluídos se houver algum fator contra-indicativo para varredura de EEG e/ou ressonância magnética.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de controle
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Os participantes serão treinados para trabalhar com uma configuração de computador para controlar a posição de um cursor visual na tela usando sua fala enquanto seu feedback auditivo é alterado.
O objetivo do treinamento é ajudar a melhorar a produção da fala e a capacidade de controle motor.
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Experimental: Grupo Afasia
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Os participantes serão treinados para trabalhar com uma configuração de computador para controlar a posição de um cursor visual na tela usando sua fala enquanto seu feedback auditivo é alterado.
O objetivo do treinamento é ajudar a melhorar a produção da fala e a capacidade de controle motor.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Produção de fala e capacidade de controle motor
Prazo: 2 semanas
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A precisão dos participantes em usar sua fala para controlar o cursor visual será avaliada por meio da medição de seu desvio de atingir um alvo predefinido na tela.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de julho de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
28 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de fevereiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
8 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-24-325
- R01DC018523 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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