緩和ケアからの患者の臨床的特徴と退院評価
2021年7月9日 更新者：Gulten Utebey、Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
最近設立された緩和ケア病棟における患者の臨床的特徴と退院評価
慢性疾患を抱える人の数が増加し、緩和ケアの需要が増加しています。
緩和ケアセンターに入院した患者の在院期間や退院に影響を与える要因を調査する。
調査の概要
詳細な説明
2018年8月から2020年9月までにディスカピ・ユルディリム・ベヤジット教育研究病院緩和ケア病棟に入院し、自宅に退院した成人患者を遡及的に評価する。
患者の年齢、性別、診断、状態/併存疾患、カルノフスキーパフォーマンススケール、退院状況（死亡、集中治療室または自宅）、胃瘻の状態、気管切開および/または人工呼吸器の有無、栄養状態（完全非経口栄養または経腸栄養） 、褥瘡、記録されたヘモグロビン濃度の最低値と最高値、白血球数、血清ナトリウム濃度、患者と介護者の教育レベルが記録されます。 患者は、入院期間（LOS）に応じてグループ 1: 21 日以下で退院、またはグループ 2: 21 日を超える長期退院としてグループ化され、それに応じて分析されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
103
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
重篤な病気/状態を患っている成人患者
説明
包含基準:
• 緩和ケア病棟に入院している成人患者
除外基準:
• 研究への参加に同意しない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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グループ1
21日以内に緩和ケア病棟から退院
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21日未満で緩和ケア病棟から退院
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グループ 2: 21 日を超えて退院が長期化した場合
21日以上経過して緩和ケア病棟から退院した
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21日以上経過して緩和ケア病棟から退院した
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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滞在日数
時間枠：退院後24時間
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入院期間は退院後に決定します
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退院後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gulten Utebey, Dr、Ministry of Health
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Gomes B, Higginson IJ. Where people die (1974--2030): past trends, future projections and implications for care. Palliat Med. 2008 Jan;22(1):33-41. doi: 10.1177/0269216307084606.
- Lau F, Downing GM, Lesperance M, Shaw J, Kuziemsky C. Use of Palliative Performance Scale in end-of-life prognostication. J Palliat Med. 2006 Oct;9(5):1066-75. doi: 10.1089/jpm.2006.9.1066.
- Kelly A, Conell-Price J, Covinsky K, Cenzer IS, Chang A, Boscardin WJ, Smith AK. Length of stay for older adults residing in nursing homes at the end of life. J Am Geriatr Soc. 2010 Sep;58(9):1701-6. doi: 10.1111/j.1532-5415.2010.03005.x. Epub 2010 Aug 24.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月20日
一次修了 (実際)
2021年3月20日
研究の完了 (実際)
2021年4月20日
試験登録日
最初に提出
2021年2月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月11日
最初の投稿 (実際)
2021年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月9日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。