Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske kjennetegn og utskrivningsvurdering av pasienter fra palliativ behandling

9. juli 2021 oppdatert av: Gulten Utebey, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Kliniske kjennetegn og utskrivningsvurdering av pasienter i en nylig etablert palliativ enhet

Antall personer med kroniske sykdommer og etterspørselen etter palliativ behandling har økt. Faktorer som har innvirkning på liggetid og utskrivning av pasient som er innlagt på palliativt senter vil bli undersøkt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Voksne pasienter innlagt på Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospitals Palliative Care Unit mellom august 2018 og september 2020 og utskrevet til hjemmet vil bli evaluert i ettertid.

Pasientens alder, kjønn, diagnose, tilstander/komorbiditeter, Karnofsky Performance Scale, utskrivningsstatus (død, intensivavdeling eller hjemme), gastrostomistatus, tilstedeværelse av trakeostomi og/eller mekanisk ventilasjon, ernæringsstatus (total parenteral ernæring eller enteral ernæring) , trykksår, laveste og høyeste registrerte hemoglobinkonsentrasjon, antall hvite blodlegemer og serumnatriumkonsentrasjon og utdanningsnivået til pasienten og omsorgspersonen vil bli registrert. Pasienter vil bli gruppert etter liggetid (LOS) som gruppe 1: utskrevet på lik eller mindre enn 21 dager eller gruppe 2: langvarig utskrivning på mer enn 21 dager og analysert deretter

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

103

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter med kritisk sykdom/tilstander

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Voksne pasienter innlagt på palliativ enhet

Ekskluderingskriterier:

• Pasienter som ikke samtykker til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe 1
Utskrives fra palliativ enhet på like eller mindre enn 21 dager
Annen: Utskrevet ≤ 21 dager
Utskrives fra palliativ enhet på like mindre enn 21 dager
Gruppe 2: Langvarig utskrivning på mer enn 21 dager
Utskrives fra palliativ enhet i mer enn 21 dager
Annen: Langvarig utflod
Utskrives fra palliativ enhet i mer enn 21 dager

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengden på oppholdet
Tidsramme: 24 timer etter utskrivning
Oppholdets lengde vil bli fastsatt etter utskrivning
24 timer etter utskrivning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gulten Utebey, Dr, Ministry of Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

20. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

20. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

16. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Palliative-Discharge

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere