Características Clínicas e Avaliação de Alta de Pacientes de Cuidados Paliativos
Características Clínicas e Avaliação de Alta de Pacientes em uma Unidade de Cuidados Paliativos de Fundação Recente
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes adultos admitidos na Unidade de Cuidados Paliativos dos Hospitais de Ensino e Pesquisa Diskapi Yildirim Beyazit entre agosto de 2018 e setembro de 2020 e que tiveram alta para casa serão avaliados retrospectivamente.
Idade do paciente, sexo, diagnóstico, condições/comorbidades, Escala de Desempenho de Karnofsky, estado de alta (óbito, unidade de terapia intensiva ou em casa), estado de gastrostomia, presença de traqueostomia e/ou ventilação mecânica, estado nutricional (nutrição parenteral total ou nutrição enteral) , úlceras de pressão, a menor e a maior concentração de hemoglobina registrada, contagem de glóbulos brancos e concentração sérica de sódio e o nível de escolaridade do paciente e do cuidador serão registrados. Os pacientes serão agrupados de acordo com o tempo de permanência (LOS) como Grupo 1: alta em menos de 21 dias ou Grupo 2: alta prolongada em mais de 21 dias e analisados de acordo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Pacientes adultos internados na unidade de cuidados paliativos
Critério de exclusão:
• Pacientes que não concordam em participar do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo 1
Alta da unidade de cuidados paliativos em menos de 21 dias
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Alta da unidade de cuidados paliativos em menos de 21 dias
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Grupo 2: Alta prolongada em mais de 21 dias
Alta da unidade de cuidados paliativos em mais de 21 dias
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Alta da unidade de cuidados paliativos em mais de 21 dias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Duração da estadia
Prazo: 24 horas após a alta
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O tempo de permanência será determinado após a alta
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24 horas após a alta
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gulten Utebey, Dr, Ministry of Health
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Gomes B, Higginson IJ. Where people die (1974--2030): past trends, future projections and implications for care. Palliat Med. 2008 Jan;22(1):33-41. doi: 10.1177/0269216307084606.
- Lau F, Downing GM, Lesperance M, Shaw J, Kuziemsky C. Use of Palliative Performance Scale in end-of-life prognostication. J Palliat Med. 2006 Oct;9(5):1066-75. doi: 10.1089/jpm.2006.9.1066.
- Kelly A, Conell-Price J, Covinsky K, Cenzer IS, Chang A, Boscardin WJ, Smith AK. Length of stay for older adults residing in nursing homes at the end of life. J Am Geriatr Soc. 2010 Sep;58(9):1701-6. doi: 10.1111/j.1532-5415.2010.03005.x. Epub 2010 Aug 24.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Palliative-Discharge
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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