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Klinische Merkmale und Beurteilung der Entlassung von Patienten aus der Palliativversorgung

9. Juli 2021 aktualisiert von: Gulten Utebey, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Klinische Merkmale und Entlassungsbeurteilung von Patienten in einer kürzlich gegründeten Palliativstation

Die Zahl der Menschen mit chronischen Erkrankungen und der Bedarf an Palliativversorgung ist gestiegen. Es werden die Faktoren untersucht, die einen Einfluss auf die Aufenthaltsdauer und die Entlassung von Patienten haben, die in ein Palliativzentrum aufgenommen wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Erwachsene Patienten, die zwischen August 2018 und September 2020 in die Palliativstation des Diskapi Yildirim Beyazit Lehr- und Forschungskrankenhauses aufgenommen und nach Hause entlassen wurden, werden retrospektiv evaluiert.

Alter, Geschlecht, Diagnose, Erkrankungen/Komorbiditäten des Patienten, Karnofsky-Leistungsskala, Entlassungsstatus (Tod, Intensivstation oder zu Hause), Gastrostomiestatus, Vorhandensein einer Tracheotomie und/oder mechanischen Beatmung, Ernährungsstatus (gesamte parenterale Ernährung oder enterale Ernährung) , Druckgeschwüre, die niedrigste und höchste aufgezeichnete Hämoglobinkonzentration, die Anzahl der weißen Blutkörperchen und die Serumnatriumkonzentration sowie der Bildungsstand des Patienten und der Pflegekraft werden aufgezeichnet. Die Patienten werden nach der Aufenthaltsdauer (LOS) in Gruppe 1 eingeteilt: Entlassung in weniger als 21 Tagen oder Gruppe 2: Längere Entlassung in mehr als 21 Tagen und entsprechend analysiert

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

103

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit einer kritischen Krankheit/Beschwerden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Erwachsene Patienten, die auf der Palliativstation aufgenommen werden

Ausschlusskriterien:

• Patienten, die der Teilnahme an der Studie nicht zustimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1
Entlassung aus der Palliativstation in weniger als 21 Tagen
Sonstiges: Entlassung ≤ 21 Tage
Entlassung aus der Palliativstation in weniger als 21 Tagen
Gruppe 2: Längere Entlassungen über mehr als 21 Tage
Entlassung aus der Palliativstation in mehr als 21 Tagen
Sonstiges: Längerer Ausfluss
Entlassung aus der Palliativstation in mehr als 21 Tagen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Entlassung
Die Aufenthaltsdauer wird nach der Entlassung festgelegt
24 Stunden nach der Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Gulten Utebey, Dr, Ministry of Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Palliative-Discharge

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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Klinische Studien zur Entlassung ≤ 21 Tage

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