Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske karakteristika og udskrivningsvurdering af patienter fra palliativ behandling

9. juli 2021 opdateret af: Gulten Utebey, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Kliniske karakteristika og udskrivningsvurdering af patienter i en nyligt grundlagt palliativ enhed

Antallet af mennesker med kroniske sygdomme og efterspørgslen efter palliativ behandling er steget. De faktorer, der har betydning for liggetid og udskrivelse af patient, der var indlagt på palliativt center, vil blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Voksne patienter, der er indlagt på Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospitals Palliative Care Unit mellem august 2018 og september 2020 og udskrevet til deres hjem, vil blive evalueret retrospektivt.

Patientens alder, køn, diagnose, tilstande/komorbiditeter, Karnofsky Performance Scale, udskrivningsstatus (død, intensivafdeling eller hjemme), gastrostomistatus, tilstedeværelse af trakeostomi og/eller mekanisk ventilation, ernæringsstatus (total parenteral ernæring eller enteral ernæring) , tryksår, den laveste og højeste registrerede hæmoglobinkoncentration, antal hvide blodlegemer og serumnatriumkoncentration og patientens og plejepersonalets uddannelsesniveau vil blive registreret. Patienterne vil blive grupperet efter liggetid (LOS) som Gruppe 1: udskrives på lig med eller mindre end 21 dage eller Gruppe 2: Forlænget udskrivelse på længere end 21 dage og analyseret i overensstemmelse hermed

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

103

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter med en kritisk sygdom/tilstande

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Voksne patienter indlagt på palliativ afdeling

Ekskluderingskriterier:

• Patienter, der ikke giver samtykke til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1
Udskrives fra palliativ afdeling inden for 21 dage eller mindre
Andet: Udskrevet ≤ 21 dage
Udskrives fra palliativ afdeling på mindre end 21 dage
Gruppe 2: Længerevarende udskrivelse på mere end 21 dage
Udskrives fra palliativ afdeling på mere end 21 dage
Andet: Langvarig udledning
Udskrives fra palliativ afdeling på mere end 21 dage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opholdsvarighed
Tidsramme: 24 timer efter udskrivelsen
Opholdets længde vil blive fastsat efter udskrivelsen
24 timer efter udskrivelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gulten Utebey, Dr, Ministry of health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

20. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

16. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Palliative-Discharge

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk sygdom

Kliniske forsøg med Udskrevet ≤ 21 dage

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner