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Características clínicas y valoración del alta de pacientes procedentes de cuidados paliativos

9 de julio de 2021 actualizado por: Gulten Utebey, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Características clínicas y valoración del alta de los pacientes de una unidad de cuidados paliativos de reciente creación

Ha aumentado el número de personas con enfermedades crónicas y la demanda de cuidados paliativos. Se investigarán los factores que tienen un impacto en la duración de la estancia y el alta de los pacientes que ingresaron en el centro de cuidados paliativos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los pacientes adultos admitidos en la Unidad de Cuidados Paliativos de los Hospitales de Enseñanza e Investigación Diskapi Yildirim Beyazit entre agosto de 2018 y septiembre de 2020 y dados de alta en su domicilio serán evaluados retrospectivamente.

Edad del paciente, sexo, diagnóstico, condiciones/comorbilidades, escala de rendimiento de Karnofsky, estado de alta (muerte, unidad de cuidados intensivos o en el hogar), estado de gastrostomía, presencia de traqueotomía y/o ventilación mecánica, estado nutricional (nutrición parenteral total o nutrición enteral) , úlceras por presión, se registrará la concentración de hemoglobina más baja y más alta registrada, el recuento de glóbulos blancos y la concentración de sodio sérico y el nivel de educación del paciente y del cuidador. Los pacientes se agruparán según la duración de la estadía (LOS) como Grupo 1: dado de alta en igual o menos de 21 días o Grupo 2: dado de alta prolongado en más de 21 días y analizado en consecuencia

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

103

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos con una enfermedad/condiciones críticas

Descripción

Criterios de inclusión:

• Pacientes adultos ingresados ​​en la unidad de cuidados paliativos

Criterio de exclusión:

• Pacientes que no consienten en participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 1
Alta de unidad de cuidados paliativos en menos de 21 días
Alta de la unidad de cuidados paliativos en menos de 21 días
Grupo 2: Alta prolongada en más de 21 días
Dado de alta de la unidad de cuidados paliativos en más de 21 días
Dado de alta de la unidad de cuidados paliativos en más de 21 días

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la estancia
Periodo de tiempo: 24 horas después del alta
La duración de la estadía se determinará después del alta
24 horas después del alta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Gulten Utebey, Dr, Ministry of Health

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

20 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

20 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

16 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Palliative-Discharge

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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