- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04755374
Características clínicas y valoración del alta de pacientes procedentes de cuidados paliativos
Características clínicas y valoración del alta de los pacientes de una unidad de cuidados paliativos de reciente creación
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes adultos admitidos en la Unidad de Cuidados Paliativos de los Hospitales de Enseñanza e Investigación Diskapi Yildirim Beyazit entre agosto de 2018 y septiembre de 2020 y dados de alta en su domicilio serán evaluados retrospectivamente.
Edad del paciente, sexo, diagnóstico, condiciones/comorbilidades, escala de rendimiento de Karnofsky, estado de alta (muerte, unidad de cuidados intensivos o en el hogar), estado de gastrostomía, presencia de traqueotomía y/o ventilación mecánica, estado nutricional (nutrición parenteral total o nutrición enteral) , úlceras por presión, se registrará la concentración de hemoglobina más baja y más alta registrada, el recuento de glóbulos blancos y la concentración de sodio sérico y el nivel de educación del paciente y del cuidador. Los pacientes se agruparán según la duración de la estadía (LOS) como Grupo 1: dado de alta en igual o menos de 21 días o Grupo 2: dado de alta prolongado en más de 21 días y analizado en consecuencia
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
• Pacientes adultos ingresados en la unidad de cuidados paliativos
Criterio de exclusión:
• Pacientes que no consienten en participar en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo 1
Alta de unidad de cuidados paliativos en menos de 21 días
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Alta de la unidad de cuidados paliativos en menos de 21 días
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Grupo 2: Alta prolongada en más de 21 días
Dado de alta de la unidad de cuidados paliativos en más de 21 días
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Dado de alta de la unidad de cuidados paliativos en más de 21 días
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Duración de la estancia
Periodo de tiempo: 24 horas después del alta
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La duración de la estadía se determinará después del alta
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24 horas después del alta
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gulten Utebey, Dr, Ministry of Health
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Gomes B, Higginson IJ. Where people die (1974--2030): past trends, future projections and implications for care. Palliat Med. 2008 Jan;22(1):33-41. doi: 10.1177/0269216307084606.
- Lau F, Downing GM, Lesperance M, Shaw J, Kuziemsky C. Use of Palliative Performance Scale in end-of-life prognostication. J Palliat Med. 2006 Oct;9(5):1066-75. doi: 10.1089/jpm.2006.9.1066.
- Kelly A, Conell-Price J, Covinsky K, Cenzer IS, Chang A, Boscardin WJ, Smith AK. Length of stay for older adults residing in nursing homes at the end of life. J Am Geriatr Soc. 2010 Sep;58(9):1701-6. doi: 10.1111/j.1532-5415.2010.03005.x. Epub 2010 Aug 24.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Palliative-Discharge
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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