Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska egenskaper och utskrivningsbedömning av patienter från palliativ vård

9 juli 2021 uppdaterad av: Gulten Utebey, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Kliniska egenskaper och utskrivningsbedömning av patienter i en nyligen grundad palliativ vårdenhet

Antalet personer med kroniska sjukdomar och efterfrågan på palliativ vård har ökat. Vilka faktorer som har inverkan på vistelsetid och utskrivning av patient som tagits in på palliativ vårdcentral kommer att utredas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vuxna patienter som tagits in på Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospitals Palliative Care Unit mellan augusti 2018 och september 2020 och skrivs ut till sitt hem kommer att utvärderas i efterhand.

Patientens ålder, kön, diagnos, tillstånd/komorbiditeter, Karnofsky Performance Scale, utskrivningsstatus (död, intensivvårdsavdelning eller hemma), gastrostomistatus, förekomst av trakeostomi och/eller mekanisk ventilation, nutritionsstatus (total parenteral nutrition eller enteral nutrition) , trycksår, den lägsta och högsta registrerade hemoglobinkoncentrationen, antal vita blodkroppar och serumnatriumkoncentration samt patientens och vårdgivarens utbildningsnivå kommer att registreras. Patienterna kommer att grupperas efter vistelsens längd (LOS) som grupp 1: skrivs ut på lika med eller mindre än 21 dagar eller grupp 2: långvarig utskrivning på längre än 21 dagar och analyseras därefter

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

103

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon
        • Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med en kritisk sjukdom/tillstånd

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Vuxna patienter inlagda på palliativ vårdenhet

Exklusions kriterier:

• Patienter som inte samtycker till att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1
Utskriven från palliativ vårdenhet om lika eller mindre än 21 dagar
Övrig: Utskriven ≤ 21 dagar
Utskriven från palliativ vårdavdelning på mindre än 21 dagar
Grupp 2: Långvarig utskrivning på mer än 21 dagar
Utskriven från palliativ vårdavdelning på längre tid än 21 dagar
Övrig: Långvarig flytning
Utskriven från palliativ vårdavdelning på längre tid än 21 dagar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vistelsetid
Tidsram: 24 timmar efter utskrivning
Vistelsens längd bestäms efter utskrivning
24 timmar efter utskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Gulten Utebey, Dr, Ministry of Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

20 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2021

Första postat (Faktisk)

16 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Palliative-Discharge

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kritisk sjukdom

Kliniska prövningar på Utskriven ≤ 21 dagar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera