Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische kenmerken en ontslagbeoordeling van patiënten uit palliatieve zorg

9 juli 2021 bijgewerkt door: Gulten Utebey, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Klinische kenmerken en ontslagbeoordeling van patiënten in een recent opgerichte palliatieve zorgeenheid

Het aantal mensen met chronische ziekten en de vraag naar palliatieve zorg is toegenomen. De factoren die van invloed zijn op de verblijfsduur en het ontslag van patiënten die zijn opgenomen in het palliatieve zorgcentrum zullen worden onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Volwassen patiënten die tussen augustus 2018 en september 2020 zijn opgenomen in de Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospitals Palliative Care Unit en naar huis zijn ontslagen, zullen achteraf worden geëvalueerd.

Leeftijd, geslacht, diagnose, aandoeningen/comorbiditeiten, Karnofsky Performance Scale, ontslagstatus (overlijden, intensive care of thuis), gastrostomiestatus, aanwezigheid van tracheostomie en/of mechanische beademing, voedingsstatus (totale parenterale voeding of enterale voeding) van de patiënt , decubitus, de laagste en hoogste geregistreerde hemoglobineconcentratie, aantal witte bloedcellen en serumnatriumconcentratie en het opleidingsniveau van de patiënt en de verzorger worden geregistreerd. Patiënten worden gegroepeerd op basis van de verblijfsduur (LOS) als Groep 1: ontslagen in gelijk of minder dan 21 dagen of Groep 2: Langdurig ontslagen in langer dan 21 dagen en dienovereenkomstig geanalyseerd

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

103

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen
        • Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten met een kritieke ziekte/aandoening

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Volwassen patiënten opgenomen op de afdeling palliatieve zorg

Uitsluitingscriteria:

• Patiënten die niet instemmen met deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep 1
Ontslagen uit de palliatieve zorgafdeling in minder dan 21 dagen
Ontslagen uit de palliatieve zorgafdeling in minder dan 21 dagen
Groep 2: Langdurig ontladen langer dan 21 dagen
Ontslagen uit de palliatieve zorgafdeling in meer dan 21 dagen
Ontslagen uit de palliatieve zorgafdeling in meer dan 21 dagen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur van het verblijf
Tijdsspanne: 24 uur na ontslag
De duur van het verblijf wordt bepaald na ontslag
24 uur na ontslag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gulten Utebey, Dr, Ministry of Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Palliative-Discharge

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kritieke ziekte

Klinische onderzoeken op Ontslagen ≤ 21 dagen

3
Abonneren