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姑息治疗患者的临床特征和出院评估

2021年7月9日 更新者：Gulten Utebey、Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

最近成立的姑息治疗中心患者的临床特征和出院评估

患有慢性病的人数和对姑息治疗的需求有所增加。 将调查对入住姑息治疗中心的患者的住院时间和出院时间有影响的因素。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

将对 2018 年 8 月至 2020 年 9 月期间入住 Diskapi Yildirim Beyazit 教学和研究医院姑息治疗室并出院回家的成年患者进行回顾性评估。

患者的年龄、性别、诊断、状况/合并症、Karnofsky 性能量表、出院状态（死亡、重症监护病房或在家）、胃造口术状态、是否进行气管切开术和/或机械通气、营养状况（全肠外营养或肠内营养） 、压疮、记录的最低和最高血红蛋白浓度、白细胞计数和血清钠浓度以及患者和护理人员的教育水平。 患者将根据住院时间 (LOS) 分组为第 1 组：等于或少于 21 天出院或第 2 组：出院时间超过 21 天并进行相应分析

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

103

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Ankara、火鸡
        • Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有危重疾病/病症的成年患者

描述

纳入标准：

• 进入姑息治疗病房的成年患者

排除标准：

• 患者不同意参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组
在等于或少于 21 天的时间内从姑息治疗单元出院
其他：出院 ≤ 21 天
在不到 21 天的时间内从姑息治疗室出院
第 2 组：出院时间超过 21 天
超过 21 天从姑息治疗病房出院
其他：放电时间延长
超过 21 天从姑息治疗病房出院

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
停留时间
大体时间：出院后24小时
住院时间将在出院后确定
出院后24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

调查人员

  • 首席研究员：Gulten Utebey, Dr、Ministry of Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月20日

初级完成 (实际的)

2021年3月20日

研究完成 (实际的)

2021年4月20日

研究注册日期

首次提交

2021年2月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月11日

首次发布 (实际的)

2021年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月9日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Palliative-Discharge

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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