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Caratteristiche cliniche e valutazione della dimissione dei pazienti in cure palliative

9 luglio 2021 aggiornato da: Gulten Utebey, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Caratteristiche cliniche e valutazione della dimissione dei pazienti in un'unità di cure palliative di recente fondazione

Il numero di persone affette da malattie croniche e la domanda di cure palliative sono aumentate. Saranno indagati i fattori che hanno un impatto sulla durata della degenza e sulla dimissione del paziente che è stato ricoverato nel centro di cure palliative.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I pazienti adulti ricoverati presso l'Unità di cure palliative dell'ospedale per l'insegnamento e la ricerca di Diskapi Yildirim Beyazit tra agosto 2018 e settembre 2020 e dimessi a casa saranno valutati retrospettivamente.

Età, sesso, diagnosi, condizioni/comorbilità del paziente, Karnofsky Performance Scale, stato alla dimissione (decesso, terapia intensiva o domiciliare), stato della gastrostomia, presenza di tracheostomia e/o ventilazione meccanica, stato nutrizionale (nutrizione parenterale totale o nutrizione enterale) , ulcere da decubito, la concentrazione di emoglobina più bassa e più alta registrata, il conteggio dei globuli bianchi e la concentrazione sierica di sodio e il livello di istruzione del paziente e del caregiver saranno registrati. I pazienti saranno raggruppati in base alla durata della degenza (LOS) come Gruppo 1: dimessi in meno di 21 giorni o Gruppo 2: dimessi prolungati in più di 21 giorni e analizzati di conseguenza

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

103

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti con una malattia/condizioni critiche

Descrizione

Criterio di inclusione:

• Pazienti adulti ricoverati in unità di cure palliative

Criteri di esclusione:

• Pazienti che non acconsentono a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo 1
Dimesso dall'unità di cure palliative in un periodo uguale o inferiore a 21 giorni
Dimesso dall'unità di cure palliative in meno di 21 giorni
Gruppo 2: Dimissione prolungata in più di 21 giorni
Dimesso dall'unità di cure palliative in più di 21 giorni
Dimesso dall'unità di cure palliative in più di 21 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata del soggiorno
Lasso di tempo: 24 ore dopo la dimissione
La durata del soggiorno sarà determinata dopo la dimissione
24 ore dopo la dimissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gulten Utebey, Dr, Ministry of health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

20 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

16 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Palliative-Discharge

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dimesso ≤ 21 giorni

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