Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka kliniczna i ocena wypisu pacjentów z opieki paliatywnej

9 lipca 2021 zaktualizowane przez: Gulten Utebey, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Charakterystyka kliniczna i ocena wypisu pacjentów niedawno utworzonego oddziału opieki paliatywnej

Wzrosła liczba osób cierpiących na choroby przewlekłe i zapotrzebowanie na opiekę paliatywną. Zbadane zostaną czynniki, które mają wpływ na długość pobytu i wypisanie pacjenta, który został przyjęty do ośrodka opieki paliatywnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dorośli pacjenci przyjęci do Oddziału Opieki Paliatywnej Szpitala Dydaktyczno-Badawczego Diskapi Yildirim Beyazit między sierpniem 2018 a wrześniem 2020 i wypisani do domu zostaną poddani retrospektywnej ocenie.

Wiek, płeć, diagnoza, stany/choroby współistniejące, Skala Karnofsky'ego, stan wypisu (zgon, oddział intensywnej terapii lub w domu), stan gastrostomii, obecność tracheostomii i/lub wentylacji mechanicznej, stan odżywienia (całkowite żywienie pozajelitowe lub żywienie dojelitowe) , odleżyny, najniższe i najwyższe odnotowane stężenie hemoglobiny, liczba białych krwinek i stężenie sodu w surowicy oraz poziom wykształcenia pacjenta i opiekuna zostaną odnotowane. Pacjenci zostaną pogrupowani według długości pobytu (LOS) jako Grupa 1: wypisani za mniej niż 21 dni lub Grupa 2: Wypisani dłużej niż 21 dni i odpowiednio przeanalizowani

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

103

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci z krytyczną chorobą/stanami

Opis

Kryteria przyjęcia:

• Pacjenci dorośli przyjmowani na oddział opieki paliatywnej

Kryteria wyłączenia:

• Pacjenci nie wyrażający zgody na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
Wypisany z oddziału opieki paliatywnej w mniej niż 21 dni
Inny: Zwolniony ≤ 21 dni
Wypisany z oddziału opieki paliatywnej w równym mniej niż 21 dni
Grupa 2: Długotrwałe rozładowanie trwające dłużej niż 21 dni
Wypisany z oddziału opieki paliatywnej dłużej niż 21 dni
Inny: Przedłużające się rozładowanie
Wypisany z oddziału opieki paliatywnej dłużej niż 21 dni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość pobytu
Ramy czasowe: 24 godziny po wypisie
Długość pobytu zostanie ustalona po wypisie
24 godziny po wypisie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Gulten Utebey, Dr, Ministry of Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Palliative-Discharge

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zwolniony ≤ 21 dni

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj