Palliatiivisesta hoidosta saatujen potilaiden kliiniset ominaisuudet ja kotiutuksen arviointi
Potilaiden kliiniset ominaisuudet ja kotiutuksen arviointi äskettäin perustetussa palliatiivisen hoidon yksikössä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Elokuun 2018 ja syyskuun 2020 välisenä aikana Diskapi Yildirim Beyazit -opetus- ja tutkimussairaaloiden palliatiivisen hoidon yksikköön otetut ja kotiinsa kotiutetut aikuispotilaat arvioidaan takautuvasti.
Potilaan ikä, sukupuoli, diagnoosi, sairaudet/sairaudet, Karnofsky Performance Scale, kotiutustila (kuolema, tehohoitoyksikkö tai kotona), gastrostomiatila, trakeostomia ja/tai mekaaninen ventilaatio, ravitsemustila (koko parenteraalinen ravitsemus tai enteraalinen ravitsemus) , painehaavat, alhaisin ja korkein mitattu hemoglobiinipitoisuus, valkosolujen määrä ja seerumin natriumpitoisuus sekä potilaan ja hoitajan koulutustaso tallennetaan. Potilaat ryhmitellään oleskelun keston (LOS) mukaan ryhmään 1: kotiutettu 21 päivässä tai vähemmän tai Ryhmä 2: pitkittynyt kotiutettu yli 21 päivässä ja analysoidaan vastaavasti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Aikuiset potilaat otetaan palliatiivisen hoidon osastolle
Poissulkemiskriteerit:
• Potilaat, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä 1
Kotiutettu palliatiivisen hoidon yksiköstä 21 päivässä tai vähemmän
|
Kotiutettu palliatiivisesta hoidosta alle 21 päivässä
|
|
Ryhmä 2: Pitkäaikainen kotiuttaminen yli 21 päivässä
Kotiutettu palliatiivisen hoidon osastolta yli 21 päivän kuluttua
|
Kotiutettu palliatiivisen hoidon osastolta yli 21 päivän kuluttua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: 24 tuntia purkamisen jälkeen
|
Oleskelun kesto määräytyy kotiutuksen jälkeen
|
24 tuntia purkamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Gulten Utebey, Dr, Ministry of Health
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Gomes B, Higginson IJ. Where people die (1974--2030): past trends, future projections and implications for care. Palliat Med. 2008 Jan;22(1):33-41. doi: 10.1177/0269216307084606.
- Lau F, Downing GM, Lesperance M, Shaw J, Kuziemsky C. Use of Palliative Performance Scale in end-of-life prognostication. J Palliat Med. 2006 Oct;9(5):1066-75. doi: 10.1089/jpm.2006.9.1066.
- Kelly A, Conell-Price J, Covinsky K, Cenzer IS, Chang A, Boscardin WJ, Smith AK. Length of stay for older adults residing in nursing homes at the end of life. J Am Geriatr Soc. 2010 Sep;58(9):1701-6. doi: 10.1111/j.1532-5415.2010.03005.x. Epub 2010 Aug 24.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Palliative-Discharge
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .