Клиническая характеристика и оценка выписки пациентов из паллиативной помощи
Клинические характеристики и оценка при выписке пациентов из недавно созданного отделения паллиативной помощи
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Взрослые пациенты, поступившие в отделение паллиативной помощи учебно-исследовательской больницы Diskapi Yildirim Beyazit в период с августа 2018 года по сентябрь 2020 года и выписанные домой, будут подвергнуты ретроспективной оценке.
Возраст пациента, пол, диагноз, состояния/сопутствующие заболевания, шкала показателей Карновского, статус выписки (смерть, отделение реанимации или дома), гастростомический статус, наличие трахеостомии и/или искусственной вентиляции легких, нутритивный статус (полное парентеральное питание или энтеральное питание) , пролежни, самая низкая и самая высокая зарегистрированная концентрация гемоглобина, количество лейкоцитов и концентрация натрия в сыворотке, а также уровень образования пациента и лица, осуществляющего уход, будут записаны. Пациенты будут сгруппированы в соответствии с продолжительностью пребывания (LOS) как группа 1: выписанные в течение равного или менее 21 дня или группа 2: длительно выписанные в течение более 21 дня и проанализированные соответственно.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
• Взрослые пациенты, госпитализированные в отделение паллиативной помощи
Критерий исключения:
• Пациенты, не дающие согласия на участие в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1
Выписан из отделения паллиативной помощи в течение равного или менее 21 дня
|
Выписаны из отделения паллиативной помощи менее чем за 21 день
|
|
Группа 2: Длительная выписка более 21 дня.
Выписан из отделения паллиативной помощи более чем на 21 день
|
Выписан из отделения паллиативной помощи более чем на 21 день
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность пребывания
Временное ограничение: 24 часа после выписки
|
Продолжительность пребывания будет определена после выписки
|
24 часа после выписки
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Gulten Utebey, Dr, Ministry of Health
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Gomes B, Higginson IJ. Where people die (1974--2030): past trends, future projections and implications for care. Palliat Med. 2008 Jan;22(1):33-41. doi: 10.1177/0269216307084606.
- Lau F, Downing GM, Lesperance M, Shaw J, Kuziemsky C. Use of Palliative Performance Scale in end-of-life prognostication. J Palliat Med. 2006 Oct;9(5):1066-75. doi: 10.1089/jpm.2006.9.1066.
- Kelly A, Conell-Price J, Covinsky K, Cenzer IS, Chang A, Boscardin WJ, Smith AK. Length of stay for older adults residing in nursing homes at the end of life. J Am Geriatr Soc. 2010 Sep;58(9):1701-6. doi: 10.1111/j.1532-5415.2010.03005.x. Epub 2010 Aug 24.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Palliative-Discharge
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .