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Caractéristiques cliniques et évaluation à la sortie des patients des soins palliatifs

9 juillet 2021 mis à jour par: Gulten Utebey, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Caractéristiques cliniques et évaluation du congé des patients dans une unité de soins palliatifs récemment fondée

Le nombre de personnes atteintes de maladies chroniques et la demande de soins palliatifs ont augmenté. Les facteurs qui ont un impact sur la durée de séjour et la sortie des patients admis en centre de soins palliatifs seront étudiés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients adultes admis à l'unité de soins palliatifs des hôpitaux d'enseignement et de recherche Diskapi Yildirim Beyazit entre août 2018 et septembre 2020 et renvoyés à leur domicile seront évalués rétrospectivement.

Âge du patient, sexe, diagnostic, conditions/comorbidités, échelle de performance de Karnofsky, état de sortie (décès, unité de soins intensifs ou à domicile), état de gastrostomie, présence de trachéotomie et/ou de ventilation mécanique, état nutritionnel (nutrition parentérale totale ou nutrition entérale) , les ulcères de pression, la concentration d'hémoglobine la plus faible et la plus élevée enregistrée, le nombre de globules blancs et la concentration de sodium sérique et le niveau d'éducation du patient et du soignant seront enregistrés. Les patients seront regroupés en fonction de la durée du séjour (LOS) en tant que groupe 1 : sortis dans un délai égal ou inférieur à 21 jours ou groupe 2 : congés prolongés dans un délai supérieur à 21 jours et analysés en conséquence

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

103

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie
        • Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes avec une maladie/conditions critiques

La description

Critère d'intégration:

• Patients adultes admis à l'unité de soins palliatifs

Critère d'exclusion:

• Patients ne consentant pas à participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1
Sortie de l'unité de soins palliatifs dans un délai égal ou inférieur à 21 jours
Autre: Déchargé ≤ 21 jours
Sortie de l'unité de soins palliatifs en moins de 21 jours
Groupe 2 : congé prolongé en plus de 21 jours
Sortie de l'unité de soins palliatifs depuis plus de 21 jours
Autre: Décharge prolongée
Sortie de l'unité de soins palliatifs depuis plus de 21 jours

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée du séjour
Délai: 24 heures après la sortie
La durée du séjour sera déterminée après la sortie
24 heures après la sortie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gulten Utebey, Dr, Ministry of Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

20 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2021

Première publication (Réel)

16 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Palliative-Discharge

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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