出産前の母乳・母乳育児教育 (BSES-SF)
2021年2月16日 更新者：Rukiye Öztürk、Uludag University
母乳育児の成功と母乳育児の自己効力感に対する出産前の母乳と母乳育児教育の影響：無作為対照試験
産前の母乳教育と母乳育児教育が LATCH スコアと母乳育児自己効力感スコアに及ぼす影響を調べることを目的とした。
調査の概要
詳細な説明
母乳育児の自己効力感を高めるための実践は非常に重要であり、母乳育児の自己効力感のレベルを高めます。 出産前に行われた母乳と母乳育児の教育は、母乳育児の成功を高めるもう 1 つの方法です。
この実験的調査では、赤ちゃんに優しい病院に通った 80 人の妊婦が無作為に教育グループ (n = 40) または対照グループ (n = 40) に割り当てられました。 介入群の妊婦は、4 時間の母乳と母乳育児の教育セッションと定期的なケアを受け、さらに研究者が作成したパンフレットが渡されました。 出産予定日が概算であったすべての女性は、出産したかどうかについて質問され、社会人口学的データフォーム、LATCH Breastfeeding Assessment Tool および Breastfeeding Self-efficacy Scale-short form が、教育の被験者に適用され、産後の最初の週が完了したときに、対照群を自宅に訪問することによって。
研究の種類
介入
入学 (実際)
67
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
採用基準 18歳以上、妊娠26週目（しつけ期）を迎えていること、視力・聴力に問題がないこと、授乳を妨げる疾患がないこと、妊娠の危険がないこと、全身疾患がないこと、計画性があること出産後に授乳する
母親が研究をやめる除外基準。 新生児集中治療室での赤ちゃんの治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：教育部門
トレーニングアームに授乳トレーニングが行われました
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他の名前：
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NO_INTERVENTION：コントロールアーム
コントロールアームに与えられていない授乳トレーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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70ポイントの自己効力感のベースラインからの変化 母乳育児自己効力感尺度 - 1週目での短い形式
時間枠：ベースラインと週 1
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ベースラインと週 1
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1週目の70ポイントLATCH母乳育児評価ツールフォームのLATCHスコアのベースラインからの変化
時間枠：1週目のベースライン
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母乳育児の成功
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1週目のベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2017年6月1日
研究の完了 (実際)
2018年1月1日
試験登録日
最初に提出
2021年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月16日
最初の投稿 (実際)
2021年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月16日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Breastfeeding Education
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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