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Leche Materna y Educación sobre Lactancia Materna en el Período Prenatal (BSES-SF)

16 de febrero de 2021 actualizado por: Rukiye Öztürk, Uludag University

La influencia de la leche materna y la educación sobre lactancia materna brindada en el período prenatal sobre el éxito de la lactancia materna y la autoeficacia de la lactancia materna: ensayos controlados aleatorios

Nuestro objetivo fue examinar la influencia de la leche materna y la educación sobre la lactancia materna brindada en el período prenatal en la puntuación LATCH y la puntuación de autoeficacia de la lactancia materna.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las prácticas para aumentar la autoeficacia en la lactancia son de vital importancia y aumentan el nivel de autoeficacia en la lactancia. La leche materna y la educación sobre lactancia que se ha dado en el período prenatal son otra forma de aumentar el éxito de la lactancia materna.

En esta investigación experimental, 80 mujeres embarazadas que asistieron a un hospital amigo del niño fueron asignadas aleatoriamente a los grupos de educación (n = 40) o control (n = 40). Las gestantes del grupo de intervención recibieron 4 horas de leche humana y sesiones educativas sobre lactancia materna junto con los cuidados de rutina y además se les entregó un folleto elaborado por la investigadora. A todas las mujeres cuya fecha estimada de parto se había aproximado se les preguntó si habían dado a luz o no, y se les aplicó el formulario de datos sociodemográficos, el LATCH Breastfeeding Assessment Tool y el Breastfeeding Self-eficacy Scale-short form a los sujetos en la educación y el grupo control visitándolas en casa cuando se había completado la primera semana posparto.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

67

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

criterios de inclusión Ser mayor de 18 años, Haber cumplido la semana 26 de gestación (En fase de entrenamiento), No tener problemas de visión y audición, No tener enfermedad que impida la lactancia, Tener un embarazo sin riesgo, No tener enfermedad sistémica, Planificación amamantar después del nacimiento

Criterio de exclusión La madre deja de investigar. tratamiento del bebé en cuidados intensivos neonatales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: brazo educativo
Se brindó capacitación en lactancia materna al brazo de capacitación.
Otros nombres:
  • educación prenatal
SIN INTERVENCIÓN: brazo de control
No se brindó capacitación en lactancia al brazo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la autoeficacia en la escala corta de 70 puntos de autoeficacia en la lactancia materna en la semana 1
Periodo de tiempo: línea base y semana 1
línea base y semana 1
Cambio desde el inicio en la puntuación LATCH en el formulario de evaluación de la lactancia LATCH de 70 puntos en la semana 1
Periodo de tiempo: línea de base en la semana 1
éxito de la lactancia
línea de base en la semana 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

17 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

17 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Breastfeeding Education

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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