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Educazione al latte materno e all'allattamento nel periodo prenatale (BSES-SF)

16 febbraio 2021 aggiornato da: Rukiye Öztürk, Uludag University

L'influenza del latte materno e dell'educazione all'allattamento data nel periodo prenatale sul successo dell'allattamento al seno e sull'autoefficacia dell'allattamento al seno: studi di controllo randomizzati

Abbiamo mirato a esaminare l'influenza del latte materno e dell'educazione all'allattamento data nel periodo prenatale sul punteggio LATCH e sul punteggio di autoefficacia dell'allattamento al seno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le pratiche per aumentare l'autoefficacia dell'allattamento al seno sono di vitale importanza e aumentano il livello di autoefficacia dell'allattamento al seno. Il latte materno e l'educazione all'allattamento nel periodo prenatale sono un altro modo per aumentare il successo dell'allattamento al seno.

In questa indagine sperimentale, 80 donne incinte che hanno frequentato un ospedale a misura di bambino sono state assegnate in modo casuale ai gruppi educativi (n = 40) o di controllo (n = 40). Le donne incinte nel gruppo di intervento hanno ricevuto 4 ore di latte materno e sessioni educative sull'allattamento al seno insieme a cure di routine e inoltre è stata consegnata una brochure preparata dal ricercatore. A tutte le donne la cui data di parto stimata era stata approssimata è stato chiesto se avessero partorito o meno, e il modulo dei dati sociodemografici, lo strumento di valutazione dell'allattamento al seno LATCH e il modulo breve della scala di autoefficacia dell'allattamento al seno sono stati applicati ai soggetti nell'istruzione e nel gruppo di controllo visitandoli a casa quando la prima settimana post-partum era stata completata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

67

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

criteri di inclusione Avere più di 18 anni, Aver completato la 26a settimana gestazionale (In fase di addestramento), Non avere problemi di vista e udito, Non avere malattie che possano impedire l'allattamento al seno, Avere una gravidanza senza rischi, Non avere malattie sistemiche, Pianificazione allattare dopo il parto

criteri di scusa la madre smette di ricercare. curare il bambino in terapia intensiva neonatale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: braccio educativo
L'addestramento all'allattamento al seno è stato dato al braccio di addestramento
Altri nomi:
  • educazione prenatale
NESSUN_INTERVENTO: braccio di controllo
Formazione sull'allattamento al seno non impartita al braccio di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale dell'autoefficacia sui 70 punti Allattamento al seno Scala di autoefficacia - forma breve alla settimana 1
Lasso di tempo: basale e settimana 1
basale e settimana 1
Modifica rispetto al basale del punteggio LATCH nel modulo di valutazione dell'allattamento al seno LATCH a 70 punti alla settimana 1
Lasso di tempo: basale nella settimana 1
successo dell'allattamento al seno
basale nella settimana 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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