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Leite materno e educação sobre amamentação no período pré-natal (BSES-SF)

16 de fevereiro de 2021 atualizado por: Rukiye Öztürk, Uludag University

A influência do leite materno e da educação sobre amamentação fornecida no período pré-natal no sucesso da amamentação e na autoeficácia da amamentação: estudos randomizados de controle

Nosso objetivo foi examinar a influência do leite materno e da educação sobre amamentação fornecida no período pré-natal no escore LATCH e no escore de autoeficácia na amamentação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Práticas para aumentar a autoeficácia na amamentação são de vital importância e aumentam o nível de autoeficácia na amamentação. O leite materno e as orientações sobre amamentação fornecidas no período pré-natal são outra forma de aumentar o sucesso da amamentação.

Nesta investigação experimental, 80 gestantes atendidas em um hospital amigo da criança foram aleatoriamente designadas para os grupos educação (n = 40) ou controle (n = 40). As gestantes do grupo intervenção receberam 4 horas de sessões educativas sobre leite humano e amamentação junto com os cuidados de rotina e ainda foi entregue um folder elaborado pela pesquisadora. Todas as mulheres cuja data estimada de parto havia se aproximado foram questionadas sobre se haviam dado à luz ou não, e o formulário de dados sociodemográficos, o LATCH Breastfeeding Assessment Tool e o Breastfeeding Self-efficacy Scale-short form foram aplicados aos sujeitos da educação e do grupo de controle, visitando-as em casa quando a primeira semana pós-parto foi concluída.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

67

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

critérios de inclusão Ter mais de 18 anos, Ter completado a 26ª semana gestacional (Em fase de treinamento), Não ter nenhum problema de visão e audição, Não ter nenhuma doença que impeça a amamentação, Ter uma gravidez sem risco, Não ter nenhuma doença sistêmica, Planejamento amamentar após o parto

critérios de escusa que a mãe deixa de pesquisar. tratando o bebê em terapia intensiva neonatal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: braço da educação
O treinamento de amamentação foi dado ao braço de treinamento
Outros nomes:
  • educação pré-natal
SEM_INTERVENÇÃO: braço de controle
Treinamento de amamentação não dado ao braço de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na autoeficácia na escala de autoeficácia de 70 pontos em amamentação - forma curta na semana 1
Prazo: linha de base e semana 1
linha de base e semana 1
Mudança da linha de base na pontuação LATCH no Formulário de Avaliação de Amamentação LATCH de 70 pontos na semana 1
Prazo: linha de base na semana 1
sucesso na amamentação
linha de base na semana 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

17 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Breastfeeding Education

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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