Morsmelk og ammeopplæring gitt i svangerskapsperioden (BSES-SF)
Påvirkningen av morsmelk og ammeopplæring gitt i svangerskapsperioden på ammingssuksess og selveffektivitet ved amming: Randomiser kontrollforsøk
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Praksis for å øke selveffektiviteten til amme er av vital betydning, og de øker nivået av selveffektiviteten til amme. Morsmelk og ammeutdanninger har gitt i pre-natal perioden er en annen måte å øke suksessen med amming.
I denne eksperimentelle undersøkelsen ble 80 gravide kvinner som gikk på et babyvennlig sykehus tilfeldig fordelt på utdannings- (n = 40) eller kontrollgruppen (n = 40). De gravide kvinnene i intervensjonsgruppen fikk 4 timer med morsmelk og ammeopplæring sammen med rutinemessig pleie, og i tillegg ble det gitt en brosjyre utarbeidet av forskeren. Alle kvinner hvis estimerte fødselsdato var tilnærmet ble spurt om de hadde født eller ikke, og sosiodemografisk dataskjema, LATCH Breastfeeding Assessment Tool og Breastfeeding Self-efficacy Scale-short form ble brukt på fagene i utdanningen og kontrollgruppen ved å besøke dem hjemme når den første uken etter fødselen var over.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
inklusjonskriterier Å være over 18 år, ha fullført 26. svangerskapsuke (i treningsfasen), ikke ha problemer med syn og hørsel, ikke ha noen sykdom som kan forhindre amming, ha en graviditet uten risiko, ikke ha noen systemisk sykdom, planlegging å amme etter fødselen
unnskyldningskriterier moren slutter å forske på. behandle babyen på neonatal intensivbehandling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: STØTTENDE OMSORG
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: utdanningsarm
Det ble gitt ammetrening til treningsarmen
|
Andre navn:
|
|
INGEN_INTERVENSJON: kontrollarm
Ammetrening ikke gitt til kontrollarm
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i self-efficacy på 70 poeng Amming Self-efficacy Skala-kort form ved uke 1
Tidsramme: baseline og uke 1
|
baseline og uke 1
|
|
|
Endring fra baseline i LATCH-poengsum på 70 poeng LATCH Breastfeeding Assessment Toolform ved uke 1
Tidsramme: baseline i uke 1
|
ammesuksess
|
baseline i uke 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Breastfeeding Education
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .