Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintamaito ja imetyskoulutus synnytystä edeltävänä aikana (BSES-SF)

tiistai 16. helmikuuta 2021 päivittänyt: Rukiye Öztürk, Uludag University

Äidinmaidon ja synnytystä edeltävän imetyskoulutuksen vaikutus imetyksen onnistumiseen ja imetyksen itsetehokkuuteen: satunnaisoi kontrollikokeet

Pyrimme tutkimaan rintamaidon ja synnytystä edeltävänä aikana annetun imetyskoulutuksen vaikutusta LATCH-pisteisiin ja imetyksen itsetehokkuuspisteisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Imetysomatehokkuutta lisäävät käytännöt ovat elintärkeitä ja ne lisäävät imetyksen itsetehokkuutta. Äidinmaito ja synnytystä edeltävällä kaudella annetut imetyskoulutukset ovat toinen tapa lisätä imetyksen onnistumista.

Tässä kokeellisessa tutkimuksessa 80 raskaana olevaa naista, jotka kävivät vauvaystävällisessä sairaalassa, jaettiin satunnaisesti koulutusryhmään (n = 40) tai kontrolliryhmään (n = 40). Interventioryhmän raskaana oleville naisille annettiin 4 tuntia äidinmaitoa ja imetysopetusta rutiininomaisen hoidon ohella ja lisäksi annettiin tutkijan laatima esite. Kaikilta naisilta, joiden arvioitu synnytysaika oli likimääräinen, kysyttiin, olivatko he synnyttäneet vai eivät, ja sosiodemografista tietolomaketta, LATCH Bretfeeding Assessment Tool -työkalua ja Imetyksen itsetehokkuusasteikko -lyhytlomaketta sovellettiin koulutuksen koehenkilöihin ja kontrolliryhmässä käymällä heidän luonaan kotona, kun synnytyksen jälkeinen ensimmäinen viikko oli ohi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Osallistumiskriteerit Yli 18-vuotias, 26. raskausviikko (harjoitusvaiheessa), hänellä ei ole näkö- ja kuuloongelmia, hänellä ei ole sairautta, joka voisi estää imetyksen, raskaus ilman riskiä, ​​hänellä ei ole systeemistä sairautta, suunnittelu imettää synnytyksen jälkeen

äiti lopettaa tutkimisen. vauvan hoito vastasyntyneiden tehohoidossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: koulutus käsi
Imetysharjoittelu annettiin harjoituskäsivarrelle
Muut nimet:
  • synnytystä edeltävä koulutus
EI_INTERVENTIA: ohjausvarsi
Imetyskoulutusta ei anneta ohjauskäsivarrelle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta omatehokkuudessa 70 pisteen imetyksen itsetehokkuusasteikon lyhyt lomake viikolla 1
Aikaikkuna: perusarvo ja viikko 1
perusarvo ja viikko 1
Muutos lähtötasosta LATCH-pisteissä 70 pisteen LATCH-imetyksen arviointityökalulomakkeessa viikolla 1
Aikaikkuna: perusarvo viikolla 1
imetyksen menestys
perusarvo viikolla 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Breastfeeding Education

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa