산전 모유 및 모유수유 교육 (BSES-SF)
2021년 2월 16일 업데이트: Rukiye Öztürk, Uludag University
모유수유 및 모유수유 교육이 모유수유 성공 및 모유수유 자기효능감에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
산전 모유교육과 모유수유 교육이 LATCH 점수와 모유수유 자기효능감 점수에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
모유수유 자기효능감을 높이는 방법은 매우 중요하며 모유수유 자기효능감 수준을 높입니다. 모유수유와 모유수유 교육은 모유수유의 성공률을 높이는 또 다른 방법입니다.
이 실험적 조사에서 아기에게 친숙한 병원에 다니는 80명의 임산부를 무작위로 교육 그룹(n = 40) 또는 통제 그룹(n = 40)으로 할당했습니다. 중재 그룹의 임산부는 일상적인 관리와 함께 모유 및 모유 수유 교육 세션을 4 시간 동안 받았으며 또한 연구원이 작성한 브로셔를 제공했습니다. 출산예정일에 근접한 모든 산모에게 출산 여부를 질문하였고 교육대상자에게는 사회인구학적 자료인 LATCH 모유수유 평가도구와 모유수유 자기효능감 척도를 적용하였다. 산후 첫 주가 완료되었을 때 집에 방문하여 통제 그룹을 만들었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
67
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
선정 기준 18세 이상, 임신 26주 완료(훈련기), 시각 및 청력에 문제가 없는 자, 모유수유를 방해할 수 있는 질환이 없는 자, 임신 위험이 없는 자, 전신 질환이 없는 자, 계획 중인 자 출산 후 모유 수유
예외 기준 어머니가 연구를 중단합니다. 신생아 집중 치료에서 아기 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 교육 팔
훈련 팔에 모유 수유 훈련이 주어졌습니다.
|
다른 이름들:
|
|
NO_INTERVENTION: 컨트롤 암
컨트롤 암에 모유 수유 교육이 제공되지 않음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
1주차에 70점 모유 수유 자기 효능감 척도-단축형에 대한 자기 효능감의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 1주차
|
기준선 및 1주차
|
|
|
1주차에 70점 LATCH 모유 수유 평가 도구 양식의 LATCH 점수 기준선에서 변화
기간: 1주차 기준선
|
모유 수유 성공
|
1주차 기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 16일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Breastfeeding Education
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .