- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04757324
Mleko matki i edukacja w zakresie karmienia piersią w okresie prenatalnym (BSES-SF)
Wpływ karmienia piersią i edukacji w okresie prenatalnym na sukces karmienia piersią i poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią: randomizowane badania kontrolne
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Praktyki zwiększające poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią mają ogromne znaczenie i podnoszą poziom poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią. Mleko matki i edukacja w zakresie karmienia piersią prowadzona w okresie prenatalnym to kolejny sposób na zwiększenie sukcesu karmienia piersią.
W tym badaniu eksperymentalnym 80 kobiet w ciąży, które uczęszczały do szpitala przyjaznego dziecku, zostało losowo przydzielonych do grup edukacyjnych (n = 40) lub kontrolnych (n = 40). Ciężarne z grupy interwencyjnej otrzymały 4-godzinne zajęcia edukacyjne dotyczące mleka kobiecego i karmienia piersią wraz z rutynową opieką, a także broszurę przygotowaną przez badaczkę. Wszystkie kobiety, których przewidywany termin porodu był zbliżony, zostały zapytane o to, czy urodziły, czy nie, a formularz danych socjodemograficznych, Narzędzie do oceny karmienia piersią LATCH i Skrócona Skala Samoskuteczności Karmienia Piersią zostały zastosowane do osób w edukacji i grupę kontrolną, odwiedzając je w domu po zakończeniu pierwszego tygodnia poporodowego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria włączenia Wiek powyżej 18 lat Ukończenie 26 tygodnia ciąży (w fazie treningowej) Brak problemów ze wzrokiem i słuchem Brak chorób uniemożliwiających karmienie piersią Ciąża bez ryzyka Brak chorób ogólnoustrojowych Planowanie karmić piersią po porodzie
kryteria usprawiedliwienia, które matka przestaje badać. leczenie dziecka na oddziale intensywnej terapii noworodków
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: ramię edukacji
Ramię trenujące zostało przeszkolone w zakresie karmienia piersią
|
Inne nazwy:
|
|
NIE_INTERWENCJA: ramię kontrolne
Trening karmienia piersią nie został przeprowadzony w grupie kontrolnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poczucia własnej skuteczności w porównaniu z wartością wyjściową w 70-punktowej Skali Samoskuteczności Karmienia Piersią – skrócona forma w 1. tygodniu
Ramy czasowe: linia bazowa i tydzień 1
|
linia bazowa i tydzień 1
|
|
|
Zmiana w stosunku do wartości początkowej wyniku LATCH na 70-punktowym formularzu LATCH do oceny karmienia piersią w 1. tygodniu
Ramy czasowe: wartość bazowa w 1. tygodniu
|
sukces w karmieniu piersią
|
wartość bazowa w 1. tygodniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Breastfeeding Education
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .