Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mleko matki i edukacja w zakresie karmienia piersią w okresie prenatalnym (BSES-SF)

16 lutego 2021 zaktualizowane przez: Rukiye Öztürk, Uludag University

Wpływ karmienia piersią i edukacji w okresie prenatalnym na sukces karmienia piersią i poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią: randomizowane badania kontrolne

Naszym celem było zbadanie wpływu karmienia piersią i karmienia piersią w okresie prenatalnym na wynik LATCH i poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Praktyki zwiększające poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią mają ogromne znaczenie i podnoszą poziom poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią. Mleko matki i edukacja w zakresie karmienia piersią prowadzona w okresie prenatalnym to kolejny sposób na zwiększenie sukcesu karmienia piersią.

W tym badaniu eksperymentalnym 80 kobiet w ciąży, które uczęszczały do ​​szpitala przyjaznego dziecku, zostało losowo przydzielonych do grup edukacyjnych (n = 40) lub kontrolnych (n = 40). Ciężarne z grupy interwencyjnej otrzymały 4-godzinne zajęcia edukacyjne dotyczące mleka kobiecego i karmienia piersią wraz z rutynową opieką, a także broszurę przygotowaną przez badaczkę. Wszystkie kobiety, których przewidywany termin porodu był zbliżony, zostały zapytane o to, czy urodziły, czy nie, a formularz danych socjodemograficznych, Narzędzie do oceny karmienia piersią LATCH i Skrócona Skala Samoskuteczności Karmienia Piersią zostały zastosowane do osób w edukacji i grupę kontrolną, odwiedzając je w domu po zakończeniu pierwszego tygodnia poporodowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

67

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria włączenia Wiek powyżej 18 lat Ukończenie 26 tygodnia ciąży (w fazie treningowej) Brak problemów ze wzrokiem i słuchem Brak chorób uniemożliwiających karmienie piersią Ciąża bez ryzyka Brak chorób ogólnoustrojowych Planowanie karmić piersią po porodzie

kryteria usprawiedliwienia, które matka przestaje badać. leczenie dziecka na oddziale intensywnej terapii noworodków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: ramię edukacji
Ramię trenujące zostało przeszkolone w zakresie karmienia piersią
Inne nazwy:
  • edukacja przedporodowa
NIE_INTERWENCJA: ramię kontrolne
Trening karmienia piersią nie został przeprowadzony w grupie kontrolnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poczucia własnej skuteczności w porównaniu z wartością wyjściową w 70-punktowej Skali Samoskuteczności Karmienia Piersią – skrócona forma w 1. tygodniu
Ramy czasowe: linia bazowa i tydzień 1
linia bazowa i tydzień 1
Zmiana w stosunku do wartości początkowej wyniku LATCH na 70-punktowym formularzu LATCH do oceny karmienia piersią w 1. tygodniu
Ramy czasowe: wartość bazowa w 1. tygodniu
sukces w karmieniu piersią
wartość bazowa w 1. tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

17 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

17 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj