Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Грудное молоко и обучение грудному вскармливанию в антенатальном периоде (BSES-SF)

16 февраля 2021 г. обновлено: Rukiye Öztürk, Uludag University

Влияние грудного молока и обучения грудному вскармливанию в антенатальном периоде на успех грудного вскармливания и самоэффективность грудного вскармливания: рандомизированные контрольные испытания

Мы стремились изучить влияние грудного молока и обучения грудному вскармливанию, проводимого в антенатальный период, на показатель LATCH и показатель самоэффективности грудного вскармливания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Практики повышения самоэффективности грудного вскармливания имеют жизненно важное значение, и они повышают уровень самоэффективности грудного вскармливания. Грудное молоко и обучение грудному вскармливанию в дородовой период являются еще одним способом повышения успешности грудного вскармливания.

В этом экспериментальном исследовании 80 беременных женщин, посещавших больницу, доброжелательную к ребенку, были случайным образом распределены в обучающую (n = 40) или контрольную (n = 40) группы. Беременные женщины в группе вмешательства получили 4 часа обучающих занятий по человеческому молоку и грудному вскармливанию наряду с обычным уходом, а также брошюру, подготовленную исследователем. Все женщины, чья предполагаемая дата родов приблизилась, были опрошены о том, рожали они или нет, и форма социально-демографических данных, инструмент оценки грудного вскармливания LATCH и краткая форма Шкалы самоэффективности грудного вскармливания применялись к испытуемым в сфере образования и контрольная группа, посетив их дома, когда первая неделя после родов была завершена.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

67

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения Возраст старше 18 лет, Завершение 26-й недели беременности (На этапе обучения), Отсутствие проблем со зрением и слухом, Отсутствие заболеваний, препятствующих грудному вскармливанию, Наличие беременности без риска, Отсутствие системных заболеваний, Планирование кормить грудью после рождения

критерии исключения, которые мать прекращает исследовать. лечение ребенка в реанимации новорожденных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: образование рука
Обучение грудному вскармливанию было проведено в тренировочной руке
Другой: обучение грудному вскармливанию
Другие имена:
  • дородовое образование
NO_INTERVENTION: рычаг управления
Обучение грудному вскармливанию не проводится для контрольной руки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение самоэффективности по сравнению с исходным уровнем по 70 баллам Шкала самоэффективности грудного вскармливания – краткая форма на 1-й неделе
Временное ограничение: исходный уровень и 1 неделя
исходный уровень и 1 неделя
Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки LATCH в 70-балльной форме оценки грудного вскармливания LATCH на 1-й неделе
Временное ограничение: исходный уровень на 1 неделе
успех грудного вскармливания
исходный уровень на 1 неделе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uludag University

Соавторы

Balikesir University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Breastfeeding Education

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться