Modermælk og ammeundervisning givet i svangerskabsperioden (BSES-SF)
Indflydelsen af modermælk og ammeundervisning givet i svangerskabsperioden på amningssucces og selveffektivitet ved amning: Randomiser kontrolforsøg
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Praksis for at øge amnings-self-efficacy er af vital betydning, og de øger niveauet af amning self-efficacy. Modermælk og ammeuddannelser har givet i førfødselsperioden er en anden måde at øge succesen med amning på.
I denne eksperimentelle undersøgelse blev 80 gravide kvinder, der gik på et babyvenligt hospital, tilfældigt tildelt uddannelses- (n = 40) eller kontrol- (n = 40) grupper. De gravide kvinder i interventionsgruppen modtog 4 timers undervisning i modermælk og amning sammen med rutinemæssig pleje, og derudover blev der givet en brochure udarbejdet af forskeren. Alle kvinder, hvis estimerede fødselsdato var tilnærmet, blev spurgt om, hvorvidt de havde født eller ej, og det sociodemografiske dataskema, LATCH Breastfeeding Assessment Tool og Breastfeeding Self-efficacy Scale-short formular blev anvendt på fagene i uddannelsen og kontrolgruppen ved at besøge dem derhjemme, når den første uge efter fødslen var overstået.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
inklusionskriterier At være over 18 år, at have gennemført den 26. svangerskabsuge (i træningsfasen), ingen problemer med syn og hørelse, ikke have nogen sygdom, der kan forhindre amning, have en graviditet uden risiko, ingen systemisk sygdom, planlægning at amme efter fødslen
undskyldningskriterier holder moderen op med at undersøge. at behandle barnet på neonatal intensiv
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: uddannelsesarm
Der blev givet ammetræning til træningsarmen
|
Andre navne:
|
|
NO_INTERVENTION: kontrolarm
Ammetræning gives ikke til kontrolarmen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i self-efficacy på de 70 point Amning Self-efficacy Skala-kort form i uge 1
Tidsramme: baseline og uge 1
|
baseline og uge 1
|
|
|
Ændring fra baseline i LATCH-score på 70-points LATCH Breastfeeding Assessment Toolform i uge 1
Tidsramme: baseline i uge 1
|
succes med amning
|
baseline i uge 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Breastfeeding Education
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .