このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

二ケイ酸リチウム (e.Max) およびハイブリッド ナノセラミック (Grandio) CAD/CAM エンドクラウンの臨床評価

2024年7月3日 更新者:Sameh Abou-steit、Cairo University

二ケイ酸リチウム (e.Max) およびハイブリッド ナノセラミック (Grandio) CAD/CAM エンドクラウンの臨床評価 (ランダム化臨床試験)

この研究の目的は、二ケイ酸リチウム (e.max) とハイブリッド ナノセラミック (Grandio) CAD/CAM エンドクラウンの間の限界適応、骨折、保持、色合いの一致、および患者の満足度を比較することです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 口腔衛生状態が良好な患者
  • 補綴修復が必要な歯内療法で治療された大臼歯が 1 本以上ある患者。
  • 大臼歯は、厚さが 1.5 mm 以上で、歯肉ステップが歯肉縁上に配置された、内冠修復に十分な歯の構造を備えている必要があります。
  • 大臼歯が完全に萌出
  • 発達障害のない大臼歯
  • 健康な歯周組織
  • 根尖性病変の欠如
  • 許容できる歯内治療と適切な骨のサポート

除外基準:

  • 口腔衛生状態が悪い患者
  • 進行性歯周病患者
  • 修復予定部位の反対側の歯が欠損している患者
  • 機能不全の習慣、精神医学的問題、または非現実的な期待を持つ患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:二ケイ酸リチウム
介入は次のようになります。
エンドクラウン
アクティブコンパレータ:ハイブリッドナノセラミック
介入は次のようになります。
エンドクラウン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者満足度
時間枠:2年
Binary Visual Analogue スケールの使用 (満足/満足していない)
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シェードマッチング
時間枠:2年
修正された米国公衆衛生サービスの基準 (修正された USPHS) を使用 - カテゴリー
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Sameh Sh Abou-steit, PhD、Lecturer of Fixed Prosthodontics

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月11日

一次修了 (実際)

2023年8月11日

研究の完了 (実際)

2023年8月11日

試験登録日

最初に提出

2021年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月12日

最初の投稿 (実際)

2021年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月3日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CEBD 37/7/22

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する