Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk evaluering af lithiumdisilikat (e.Max) og hybrid nanokeramiske (Grandio) CAD/CAM endokroner

22. oktober 2022 opdateret af: Sameh Abou-steit, Cairo University

Klinisk evaluering af lithiumdisilikat (e.Max) og hybrid nano-keramiske (Grandio) CAD/CAM endokroner (randomiseret klinisk forsøg)

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne marginal tilpasning, fraktur, retention, nuancetilpasning og patienttilfredshed mellem lithiumdisilikat (e.max) og hybrid nano-keramiske (Grandio) CAD/CAM endokroner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med god mundhygiejne
  • Patienter med en eller flere endodontisk behandlede kindtænder, der har behov for proteserestaurering.
  • Kindtænder skal have tilstrækkelig tandstruktur til endokrongendannelse med minimum 3 vægge med en tykkelse på ikke mindre end 1,5 mm og tandkødstrin placeret supragingival
  • Fuldt udbrudte kindtænder
  • Kindtænder fri for udviklingsfejl
  • Sund parodontium
  • Fravær af periapikal patose
  • Acceptabel endodontisk behandling og korrekt knoglestøtte

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med dårlig mundhygiejne
  • Patienter med aktiv paradentose
  • Patienter med manglende tænder modsat det område, der er beregnet til restaurering
  • Patienter med parafunktionelle vaner eller psykiatriske problemer eller urealistiske forventninger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Lithium disilicat
Indgrebet vil være: Protetisk endokron
Endokrown
Aktiv komparator: Hybrid nanokeramisk
Indgrebet vil være: Protetisk endokron
Endokrown

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed
Tidsramme: 2 år
Brug af binær visuel analog skala (tilfreds/ikke tilfreds)
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skærm matchende
Tidsramme: 2 år
Brug af de modificerede kriterier for USA's offentlige sundhedstjeneste (Modified USPHS) - kategorisk
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sameh Sh Abou-steit, PhD, Lecturer of Fixed Prosthodontics

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

11. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEBD-2019-3-080

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endokrown

3
Abonner