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리튬 디실리케이트(e.Max) 및 하이브리드 나노세라믹(Grandio) CAD/CAM 엔도크라운의 임상 평가

2022년 10월 22일 업데이트: Sameh Abou-steit, Cairo University

리튬 디실리케이트(e.Max) 및 하이브리드 나노세라믹(Grandio) CAD/CAM 엔도크라운의 임상 평가(무작위 임상시험)

이 연구의 목적은 리튬 디실리케이트(e.max)와 하이브리드 나노-세라믹(Grandio) CAD/CAM 엔도크라운 사이의 변연 적응, 파절, 유지, 쉐이드 매칭 및 환자 만족도를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 구강 위생 상태가 양호한 환자
  • 보철 수복이 필요한 하나 이상의 근관 치료된 어금니가 있는 환자.
  • 어금니는 두께가 1.5mm 이상인 최소 3개의 벽과 치은 위에 배치된 치은 계단으로 내관 수복을 위한 충분한 치아 구조를 가져야 합니다.
  • 완전히 맹출된 어금니
  • 발달 결함이 없는 어금니
  • 건강한 치주
  • 치근단 병증의 부재
  • 허용 가능한 근관 치료 및 적절한 뼈 지지

제외 기준:

  • 구강 위생 상태가 좋지 않은 환자
  • 활동성 치주질환 환자
  • 수복하고자 하는 부위의 반대편 치아가 결손된 환자
  • 비기능적 습관이나 정신과적 문제 또는 비현실적인 기대를 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 리튬디실리케이트
개입은 다음과 같습니다. 보철 내관
엔도크라운
활성 비교기: 하이브리드 나노세라믹
개입은 다음과 같습니다. 보철 내관
엔도크라운

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도
기간: 2 년
이진 시각적 아날로그 척도 사용(만족/불만족)
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
쉐이드 매칭
기간: 2 년
수정된 미국 공중 보건 서비스 기준(Modified USPHS) 사용 - 범주형
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sameh Sh Abou-steit, PhD, Lecturer of Fixed Prosthodontics

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 11일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 11일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CEBD-2019-3-080

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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