Evaluación clínica de endocoronas CAD/CAM de disilicato de litio (e.Max) y nanocerámica híbrida (Grandio)
3 de julio de 2024 actualizado por: Sameh Abou-steit, Cairo University
Evaluación clínica de endocoronas CAD/CAM de disilicato de litio (e.Max) y nanocerámica híbrida (Grandio) (ensayo clínico aleatorizado)
El propósito de este estudio es comparar la adaptación marginal, la fractura, la retención, la combinación de tonos y la satisfacción del paciente entre las endocoronas CAD/CAM de disilicato de litio (e.max) y nanocerámica híbrida (Grandio).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Cairo University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con buena higiene bucal.
- Pacientes con uno o más molares tratados endodónticamente que necesitan restauración protésica.
- Los molares deben tener suficiente estructura dental para la restauración de endocoronas con un mínimo de 3 paredes con un espesor no inferior a 1,5 mm y un escalón gingival colocado supragingival
- Molares completamente erupcionados
- Molares libres de defecto de desarrollo
- Periodonto saludable
- Ausencia de patología periapical
- Tratamiento endodóntico aceptable y soporte óseo adecuado
Criterio de exclusión:
- Pacientes con mala higiene bucal.
- Pacientes con enfermedad periodontal activa
- Pacientes con dientes faltantes opuestos al área destinada a la restauración.
- Pacientes con hábitos parafuncionales o problemas psiquiátricos o expectativas poco realistas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Disilicato de litio
La intervención será: Prótesis endocorona
|
Endocorona
|
|
Comparador activo: Nanocerámica híbrida
La intervención será: Prótesis endocorona
|
Endocorona
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 2 años
|
Uso de la escala analógica visual binaria (satisfecho/no satisfecho)
|
2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Coincidencia de sombras
Periodo de tiempo: 2 años
|
Usando los criterios modificados del Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos (USPHS modificado) - categórico
|
2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sameh Sh Abou-steit, PhD, Lecturer of Fixed Prosthodontics
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- da Cunha LF, Gonzaga CC, Pissaia JF, Correr GM. Lithium silicate endocrown fabricated with a CAD-CAM system: A functional and esthetic protocol. J Prosthet Dent. 2017 Aug;118(2):131-134. doi: 10.1016/j.prosdent.2016.10.006. Epub 2017 Jan 13.
- Wang F, Yu T, Chen J. Biaxial flexural strength and translucent characteristics of dental lithium disilicate glass ceramics with different translucencies. J Prosthodont Res. 2020 Jan;64(1):71-77. doi: 10.1016/j.jpor.2019.04.007. Epub 2019 May 11.
- Rosentritt M, Preis V, Behr M, Hahnel S. Influence of preparation, fitting, and cementation on the vitro performance and fracture resistance of CAD/CAM crowns. J Dent. 2017 Oct;65:70-75. doi: 10.1016/j.jdent.2017.07.006. Epub 2017 Jul 19.
- Tribst JPM, Dal Piva AMO, Madruga CFL, Valera MC, Borges ALS, Bresciani E, de Melo RM. Endocrown restorations: Influence of dental remnant and restorative material on stress distribution. Dent Mater. 2018 Oct;34(10):1466-1473. doi: 10.1016/j.dental.2018.06.012. Epub 2018 Jun 21.
- da Fonseca GF, Dal Piva AM, Tribst JP, Borges AL. Influence of Restoration Height and Masticatory Load Orientation on Ceramic Endocrowns. J Contemp Dent Pract. 2018 Sep 1;19(9):1052-1057.
- Schaefer O, Watts DC, Sigusch BW, Kuepper H, Guentsch A. Marginal and internal fit of pressed lithium disilicate partial crowns in vitro: a three-dimensional analysis of accuracy and reproducibility. Dent Mater. 2012 Mar;28(3):320-6. doi: 10.1016/j.dental.2011.12.008. Epub 2012 Jan 21.
- Shamseddine L, Mortada R, Rifai K, Chidiac JJ. Marginal and internal fit of pressed ceramic crowns made from conventional and computer-aided design and computer-aided manufacturing wax patterns: An in vitro comparison. J Prosthet Dent. 2016 Aug;116(2):242-8. doi: 10.1016/j.prosdent.2015.12.005. Epub 2016 Mar 3.
- Belleflamme MM, Geerts SO, Louwette MM, Grenade CF, Vanheusden AJ, Mainjot AK. No post-no core approach to restore severely damaged posterior teeth: An up to 10-year retrospective study of documented endocrown cases. J Dent. 2017 Aug;63:1-7. doi: 10.1016/j.jdent.2017.04.009. Epub 2017 Apr 27.
- Tzimas K, Tsiafitsa M, Gerasimou P, Tsitrou E. Endocrown restorations for extensively damaged posterior teeth: clinical performance of three cases. Restor Dent Endod. 2018 Aug 22;43(4):e38. doi: 10.5395/rde.2018.43.e38. eCollection 2018 Nov.
- Sedrez-Porto JA, Rosa WL, da Silva AF, Munchow EA, Pereira-Cenci T. Endocrown restorations: A systematic review and meta-analysis. J Dent. 2016 Sep;52:8-14. doi: 10.1016/j.jdent.2016.07.005. Epub 2016 Jul 12.
- Furtado de Mendonca A, Shahmoradi M, Gouvea CVD, De Souza GM, Ellakwa A. Microstructural and Mechanical Characterization of CAD/CAM Materials for Monolithic Dental Restorations. J Prosthodont. 2019 Feb;28(2):e587-e594. doi: 10.1111/jopr.12964. Epub 2018 Aug 18.
- Otto T, Mormann WH. Clinical performance of chairside CAD/CAM feldspathic ceramic posterior shoulder crowns and endocrowns up to 12 years. Int J Comput Dent. 2015;18(2):147-61. English, German.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de agosto de 2022
Finalización primaria (Actual)
11 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
11 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
17 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CEBD 37/7/22
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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