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Klinische Bewertung von CAD/CAM-Endokronen aus Lithium-Disilikat (e.Max) und Hybrid-Nanokeramik (Grandio).

22. Oktober 2022 aktualisiert von: Sameh Abou-steit, Cairo University

Klinische Bewertung von CAD/CAM-Endokronen aus Lithium-Disilikat (e.Max) und Hybrid-Nanokeramik (Grandio) (randomisierte klinische Studie)

Der Zweck dieser Studie ist der Vergleich von marginaler Anpassung, Fraktur, Retention, Farbanpassung und Patientenzufriedenheit zwischen CAD/CAM-Endokronen aus Lithium-Disilikat (e.max) und Hybrid-Nanokeramik (Grandio).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit guter Mundhygiene
  • Patienten mit einem oder mehreren endodontisch behandelten Backenzähnen, die eine prothetische Versorgung benötigen.
  • Molaren sollten eine ausreichende Zahnstruktur für eine Endokronenrestauration mit mindestens 3 Wänden mit einer Dicke von nicht weniger als 1,5 mm und einer supragingivalen Zahnfleischstufe aufweisen
  • Vollständig durchgebrochene Backenzähne
  • Molaren frei von Entwicklungsfehlern
  • Gesundes Parodontium
  • Fehlen einer periapikalen Pathose
  • Akzeptable endodontische Behandlung und angemessene Knochenunterstützung

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit schlechter Mundhygiene
  • Patienten mit aktiver Parodontitis
  • Patienten mit fehlenden Zähnen gegenüber dem zu restaurierenden Bereich
  • Patienten mit parafunktionellen Gewohnheiten oder psychiatrischen Problemen oder unrealistischen Erwartungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Lithium-Disilikat
Der Eingriff wird sein: Prothetische Endokrone
Endokrone
Aktiver Komparator: Hybrid-Nanokeramik
Der Eingriff wird sein: Prothetische Endokrone
Endokrone

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 2 Jahre
Verwenden der binären visuellen Analogskala (zufrieden/nicht zufrieden)
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Farbabstimmung
Zeitfenster: 2 Jahre
Unter Verwendung der modifizierten Kriterien des United States Public Health Service (Modified USPHS) – kategorisch
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sameh Sh Abou-steit, PhD, Lecturer of Fixed Prosthodontics

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEBD-2019-3-080

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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